ethyl [2-(2-chlorobenzoyl)-4-methylphenoxy]acetate | 844464-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [2-(2-chlorobenzoyl)-4-methylphenoxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-methylphenoxy]acetate
• CAS: 844464-76-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₄
• 分子量: 332.784
• InChiKey: YAXAEBYNYAGTGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [2-(2-chlorobenzoyl)-4-methylphenoxy]acetate 在 一水合肼 作用下， 以75%的产率得到2-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-methylphenoxy]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  靶向血管生成和凋亡的新型香豆素类似物的合成及其抑癌活性

  摘要：

  通过多步合成从羟基二苯甲酮（1a – j）获得了香豆素类似物5a – j的序列。在体外的标题化合物的抗增殖作用是对艾氏腹水癌（EAC）和道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）细胞系进行测试。在该系列中，在二苯甲酮部分中具有溴基的化合物5c具有出色的抗增殖潜能，IC 50值很高。此外，化合物5c对鼠EAC和实体DL肿瘤模型系统的体内抗肿瘤作用通过延长的存活期得到证实。复方的抑瘤机制5c是由于抗血管生成和促进细胞凋亡。这些结果表明化合物5c的可能应用，其可以在不久的将来被开发为有效的抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.050
• 作为产物：
  描述：

  2′-氯-2-羟基-5-甲基二苯甲酮 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以84%的产率得到ethyl [2-(2-chlorobenzoyl)-4-methylphenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  靶向血管生成和凋亡的新型香豆素类似物的合成及其抑癌活性

  摘要：

  通过多步合成从羟基二苯甲酮（1a – j）获得了香豆素类似物5a – j的序列。在体外的标题化合物的抗增殖作用是对艾氏腹水癌（EAC）和道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）细胞系进行测试。在该系列中，在二苯甲酮部分中具有溴基的化合物5c具有出色的抗增殖潜能，IC 50值很高。此外，化合物5c对鼠EAC和实体DL肿瘤模型系统的体内抗肿瘤作用通过延长的存活期得到证实。复方的抑瘤机制5c是由于抗血管生成和促进细胞凋亡。这些结果表明化合物5c的可能应用，其可以在不久的将来被开发为有效的抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.050

文献信息

• Anti-tumor and proapoptotic effect of novel synthetic benzophenone analogues in Ehrlich ascites tumor cells
  作者：B.T. Prabhakar、Shaukath Ara Khanum、K. Jayashree、Bharathi P. Salimath、S. Shashikanth

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.08.039

  日期：2006.1

  A series of substituted benzophenone analogues, (2-aroyl-4-methylphenoxy)acetamides 4a-e, have been synthesized via three-step synthesis sequence beginning with the 2-hydroxybenzophenones la-a in excellent yield. la-a on reaction with ethyl chloroacetate afford ethyl (2-aroyl-4-methylphenoxy)acetates 2a-e which on alkaline hydrolysis afforded (2-aroyl-4-methylphenoxy)ethanoic acid 3a-e. Compounds 3a-e on condensation with p-chloroaniline furnished benzophenone analogues 4a-e. In the present report, we investigated the anti-tumor and proapoptotic effect of benzophenones in Ehrlich ascites tumor (EAT) cells. Treatment of benzophenones in vivo resulted in inhibition of proliferation of EAT cells and ascites formation. Further, we demonstrate that the induction of apoptosis in EAT cells is mediated through activation of caspase-3. These results suggest a further possible clinical application of these synthetic compounds as potent anti-tumor and proapoptotic compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.