3-azidopropyl 4-oxo-4-(pyren-1-yl)butanoate | 1283728-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-azidopropyl 4-oxo-4-(pyren-1-yl)butanoate
• CAS: 1283728-76-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 385.422
• InChiKey: TYEDGKZTUCQVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基丙醇 、 4-氧代-4-芘-1-基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以64%的产率得到3-azidopropyl 4-oxo-4-(pyren-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  具有高功能化高分子结构多样化范围的星形聚合物库的合成

  摘要：

  使用炔烃CCS聚合物作为支架，提出了一种高效且通用的合成路线，以实现具有有趣结构和性质的高度官能化的核交联星形（CCS）聚合物。炔烃CCS聚合物支架最初是通过改进的“臂先”方法，通过4,4'-生物戊基-7,7'-二酮（BOD）与聚（己内酯-b-炔丙基）的开环聚合（ROP）制备的甲基丙烯酸酯）大分子引发剂和三氟甲磺酸锡（Sn（OTf）2）催化剂。通过铜催化的1,3-偶极叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）和“点击”化学，将炔烃CCS聚合物与相应的叠氮基取代的化合物接枝，从而合成了高度官能化的荧光，糖和两亲CCS聚合物。所得的经电晕官能化的CCS聚合物通过GPC，1 H NMR光谱分析和DLS进行了表征。1个1 H NMR光谱分析表明，接枝效率（即点击效率）为10％至＞ 99％，并且高度依赖叠氮基化合物的结构和功能。这等同于将45到450种功能化合物接枝到CCS聚合物支架电晕上。结果表明，点击功

  DOI：

  10.1021/ma200283c