1-Brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6α-yl-acetat | 159978-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 1-Brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6α-yl-acetat
• 英文别名: 1-bromo-6-O-acetylcodeine；6α-acetoxy-1-bromo-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-ene；6α-Acetoxy-1-brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en；[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-11-bromo-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 159978-65-1
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₄
• 分子量: 420.303
• InChiKey: UDBIGOSNVKFEGU-XYEYHCTDSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.705±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.537±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6α-yl-acetat 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-bromocodeine
  参考文献：
  名称：

  Suszko; Wiewiorowski, Roczniki Chemii, 1951, vol. 25, p. 57,66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  可待因 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6α-yl-acetat
  参考文献：
  名称：

  Suszko; Wiewiorowski, Roczniki Chemii, 1951, vol. 25, p. 57,66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Weltrowski; Schumann, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 10, p. 751 - 753
  作者：Goerlitzer、Weltrowski、Schumann

  DOI：——

  日期：——