| 474083-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 474083-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₆
• 分子量: 314.298
• InChiKey: IXQUBENENCNYIE-ZAVXEINISA-N

物化性质

• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  159.93
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 胆酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以300 mg的产率得到(4R)-N-(3-(1-((3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-ylamino)-3-oxopropyl)-4-((3R,5S,7R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel liver-specific cholic acid-cytarabine conjugates with potent antitumor activities: Synthesis and biological characterization

  摘要：

  阿糖胞苷是一种治疗急性髓性白血病的高效抗癌药物，但其血浆半衰期较短，并能迅速脱氨为非活性代谢物。本研究旨在设计和合成新型胆酸-卡他滨共轭物，以改善其药代动力学参数。采用高效液相色谱法研究了新型胆酸-卡他拉宾共轭物在模拟胃液、肠液、小鼠血液和肝匀浆中的体外稳定性。采用 LC/MS 方法检测了共轭物在雄性 Sprague-Dawley 大鼠体内的门腔样本，采用 LC/MS 方法检测了共轭物在雄性昆明小鼠体内的分布。采用 MTT 法检测了 HL60 细胞的抗肿瘤活性。设计并合成了具有四种不同连接体的胆酸-卡他滨化合物。所有四种胆酸-阿糖胞苷共轭物在与模拟胃液、肠液、小鼠血液和肝匀浆培养时都能释放阿糖胞苷。共轭物 6、12 和 16 出现在门静脉样本中，而共轭物 7 则未检测到。与阿糖胞苷相比，共轭物 6 和 16 在靶向肝脏方面表现出高度特异性（肝脏靶向指数分别为 34.9 和 16.3）和良好的体内吸收性。在对阿糖胞苷敏感的 HL60 细胞中，共轭物 6、12 和 16 仍具有很强的抗肿瘤活性。我们获得了三种新型胆酸-阿糖胞苷共轭物，它们具有良好的肝脏靶向性和吸收性。未来需要进一步优化这些共轭物。

  DOI：

  10.1038/aps.2011.7
• 作为产物：
  描述：

  阿糖胞苷 在 盐酸 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel liver-specific cholic acid-cytarabine conjugates with potent antitumor activities: Synthesis and biological characterization

  摘要：

  阿糖胞苷是一种治疗急性髓性白血病的高效抗癌药物，但其血浆半衰期较短，并能迅速脱氨为非活性代谢物。本研究旨在设计和合成新型胆酸-卡他滨共轭物，以改善其药代动力学参数。采用高效液相色谱法研究了新型胆酸-卡他拉宾共轭物在模拟胃液、肠液、小鼠血液和肝匀浆中的体外稳定性。采用 LC/MS 方法检测了共轭物在雄性 Sprague-Dawley 大鼠体内的门腔样本，采用 LC/MS 方法检测了共轭物在雄性昆明小鼠体内的分布。采用 MTT 法检测了 HL60 细胞的抗肿瘤活性。设计并合成了具有四种不同连接体的胆酸-卡他滨化合物。所有四种胆酸-阿糖胞苷共轭物在与模拟胃液、肠液、小鼠血液和肝匀浆培养时都能释放阿糖胞苷。共轭物 6、12 和 16 出现在门静脉样本中，而共轭物 7 则未检测到。与阿糖胞苷相比，共轭物 6 和 16 在靶向肝脏方面表现出高度特异性（肝脏靶向指数分别为 34.9 和 16.3）和良好的体内吸收性。在对阿糖胞苷敏感的 HL60 细胞中，共轭物 6、12 和 16 仍具有很强的抗肿瘤活性。我们获得了三种新型胆酸-阿糖胞苷共轭物，它们具有良好的肝脏靶向性和吸收性。未来需要进一步优化这些共轭物。

  DOI：

  10.1038/aps.2011.7