2-chloro-4-(2-methylpropyl)phenol | 75552-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-methylpropyl)phenol
• 英文别名: 2-Chloro-4-isobutylphenol
• CAS: 75552-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: VUGCKXJUVZGJRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-methylpropyl)phenol 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-Aminomethyl-6-chloro-4-isobutyl-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基苯甲醛 在 二异丁胺 、 磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-chloro-4-(2-methylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  (2R)-2-Methylchromane-2-carboxylic acids: Discovery of selective PPARα agonists as hypolipidemic agents

  摘要：

  A SAR study was conducted on chromane-2-carboxylic acid toward selective PPAR alpha agonisim. As a result, highly potent, and selective PPAR alpha agonists were discovered. The optimized compound 43 exhibited robust lowering of total cholesterol levels in hamster and dog animal models. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.028
• 作为试剂：
  描述：

  2'-chloro-5-methylacetophenone 在 氢氧化钾 、 铜 、 sulfur 、 2-chloro-4-(2-methylpropyl)phenol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [2-(2-Chloro-4-isobutyl-phenoxy)-5-methyl-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180086767A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Described are compounds that disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了破坏WDR5-MLL1蛋白-蛋白相互作用的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和症状的方法。
• Improved high molecular weight dispersant additives
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0400869A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  The present invention is directed to improved oil soluble dispersant materials which comprise members selected from the group consisting of oil soluble salts, amides, imides, oxazolines, or mixtures thereof, of polyolefin-substituted mono and dicarboxylic acids or their anhydrides covered as per claim 1 wherein the polyolefin is characterized by number average molecular weight of from about 1,500 to 2,500 and a molecular weight distribution of less than about 3.0, and wherein the dispersant additive contains within its structure an average of from 0.7 to 1.3 mono- or dicarboxylic acid producing moieties (preferably acid or anhydride moieties) covered as per claim 1 per polyolefin molecule, and wherein the dispersant material contains from 0.5 to 4 equivalents of secondary amine groups per equivalent of the mono- or dicarboxylic acid producing moieties per molecule, with the proviso that the dispersant material is further characterized by a Z factor of from 4,000 to ,6,000, wherein the Z factor is determined by the expression:wherein [N] is the total nitrogen content of the dispersant material expressed in wt% and Mn is the polyolefin number average molecular weight.

  本发明是关于改进的油溶性分散剂材料，它包括选自由权利要求 1 所述的聚烯烃取代的单羧酸和二羧酸或它们的酸酐的油溶性盐、酰胺、亚胺、噁唑啉或它们的混合物组成的组，其中聚烯烃的特征是数均分子量约为 1,500 至 2,500 和分子量分布小于约 3.0，其中分散剂添加剂在其结构中平均含有 0.7 至 1.3 个按权利要求 1 所述的产生单羧酸或二羧酸的分子（优选酸或酸酐分子），其中每 个聚烯烃分子含有 0.5 至 4 个当量的仲胺基团，但分散剂材料的进一步特征是 Z 系数为 4,000 至 6,000 ，其中 Z 系数由以下表达式确定：其中 [N] 是分散剂材料的总氮含量，以重量％表示，Mn 是聚烯烃的平均分子量。
• DE2117826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STOKKER G. E.; DEANA A. A.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; SMITH R. L.; C+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1414-1427,
  作者：STOKKER G. E.、 DEANA A. A.、 SOLMS S. J. DE、 SCHULTZ E. M.、 SMITH R. L.、 C+

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH & TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20150239931A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Novel protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor compounds synthesized from phosphonodifluoromethyl phenylalanine (F2Pmp) are provided. Use of these compounds for inhibiting a PTP enzyme (such as PTP-MEG2), as well as treating a disease, disorder, or condition associated with inappropriate activity of a PTP (such as type 2 diabetes), is also provided.