2-hydrazinyl-3-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1024810-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazinyl-3-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: [3-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 1024810-34-1
• 化学式: C₇H₈F₃N₃
• mdl: MFCD19203142
• 分子量: 191.156
• InChiKey: LMOBZPKDNZLPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-3-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 姜黄素 在 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成，有希望的姜黄素类似物的细胞毒特性评估和可能的分子机制研究

  摘要：

  姜黄素是一种流行的植物来源的化合物，已针对各种生物活性进行了广泛研究。针对各种类型癌症的抗癌活性以及与姜黄素相关的高安全性使其非常具有吸引力。在这项研究中，我们报告了吡唑和单击化学姜黄素类似物用于头颈癌的合成和评估。针对头颈部癌细胞系CAL27和UM-SCC-74A的MTT分析揭示了合成化合物的微摩尔效价。为了确定可能的分子机制，研究了这些类似物在pSTAT3，pFAK，pERK1 / 2和pAKT表达中的作用。有趣的是，化合物2和5显着抑制pSTAT3（Tyr 705）磷酸化。至于其他化合物，它们显示出对CAL27的有效细胞毒性。但是，这些化合物在IC 50浓度水平下对pSTAT3磷酸化没有任何活性。分子对接研究揭示了吡唑化合物2在STAT3的SH2域中的可能结合方式。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13061

文献信息

• Estrogen receptor modulators
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：US20040077701A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Estrogen receptor-modulating pyrazole compounds are described in addition to methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders. The compounds described have been found to have unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity. Thus, the compounds of the present invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了调节雌激素受体的吡唑化合物，以及用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。所述化合物已被发现具有意外和惊人的调节雌激素受体活性的活性。因此，本发明的化合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉硬化和阿尔茨海默病中具有实用性。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20040034081A9

  公开（公告）日：2004-02-19

  Estrogen receptor-modulating pyrazole compounds are described in addition to methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders. The compounds described have been found to have unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity. Thus, the compounds of the present invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了调节雌激素受体的吡唑类化合物，以及用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。所述化合物已被发现具有意外和惊人的调节雌激素受体活性的活性。因此，本发明的化合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病中具有实用价值。
• PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1102753B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US6291505B1
  申请人：——

  公开号：US6291505B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• USRE39708E1
  申请人：——

  公开号：USRE39708E1

  公开（公告）日：2007-06-26