2,3'-(phenylimino)-1-(3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil | 103251-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,3'-(phenylimino)-1-(3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil
• 英文别名: 1-(3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-phenyliminouracil；(1R,9R,10S,12S)-12-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-8-phenyl-11-oxa-2,6,8-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one
• CAS: 103251-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• 分子量: 301.302
• InChiKey: IWXKYYXKFGQRTC-VZZFWQQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3'-(phenylimino)-1-(3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以79.5%的产率得到1-(3'-anilino-3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and alkali-hydrolysis reactions of some 2,3'-(substituted imino)pyrimidine nucleosides lacking a 2'-hydroxyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a019
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-(phenylimino)-1-(5'-O-benzoyl-3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3'-(phenylimino)-1-(3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and hydrolysis reactions of some 2,3'-(substituted imino)-1-(3'-deoxy-.beta.-D-lyxofuranosyl)uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a014

文献信息

• Minamoto, Katsumaro; Fujiwara, Norio; Hoshino, Yoshihisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3027 - 3033
  作者：Minamoto, Katsumaro、Fujiwara, Norio、Hoshino, Yoshihisa、Hamano, Yuji、Eguchi, Shoji、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MINAMOTO, KATSUMARO;FUJIWARA, NORIO;HOSHINO, YOSHIHISA;HAMANO, YUJI;EGUCH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3027-3033
  作者：MINAMOTO, KATSUMARO、FUJIWARA, NORIO、HOSHINO, YOSHIHISA、HAMANO, YUJI、EGUCH+

  DOI：——

  日期：——
• MINAMOTO, KATSUMARO;FUJIWARA, NORIO;AZUMA, KISHIKO;EGUCHI, SHOJI, 15TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., SAPPORO, SEPT. 19TH - 21ST, 1988, OXFORD; W+
  作者：MINAMOTO, KATSUMARO、FUJIWARA, NORIO、AZUMA, KISHIKO、EGUCHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——