5,10,15,20-tetrakis(4-biphenyl)porphyrin | 81566-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(4-biphenyl)porphyrin
• 英文别名: 5,10,15,20-tetra(4-biphenyl)-porphyrin；5,10,15,20-tetrakis((1,1′-biphenyl)-4-yl)porphyrin；tetrabiphenylporphyrin；TBPP；5,10,15,20-tetrakis-biphenyl-4-yl-21H,23H-porphine；5,10,15,20-tetrakis-biphenyl-4-yl-porphyrin
• CAS: 81566-83-8
• 化学式: C₆₈H₄₆N₄
• 分子量: 919.14
• InChiKey: CJQJYMNXNCNBRB-ZOUHOBQGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.99
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-biphenyl)porphyrin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5,10,15,20-tetra(4-biphenyl)-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  直接链接的篮柄卟啉阵列中的轴向，螺旋和平面手性

  摘要：

  带有不同配位金属离子[Cu（II），Ni（II），Pd（II），Zn（II）]的篮柄卟啉（BHP）的单电子氧化二聚产生了直接的介观-介观连接的二聚体，且产率极高。合成协议适合于耦合具有不同内消旋的底物-与偶联位点相反的取代基（H，Br，芳基，烷基）。关于反应性和选择性的实验结果与使用ALIE计算的理论研究非常吻合。全部为轴向手性的二聚体通过HPLC在手性相上拆分为它们的对映异构体。ECD光谱以停止流模式进行测量，并与量子化学ECD计算的结果进行比较，以指定绝对构型。一个直接连接的二聚体被进一步氧化成具有稳定的螺旋手性的熔融体系。它的绝对配置再次由ECD调查分配。此外，在铃木条件下，将功能化的BHP和四芳基卟啉偶联，得到具有β-内消旋或β-的二聚体和三聚体。β键。由于BHP半球之一的空间屏蔽作用，因此形成的产物对所有卟啉-卟啉轴均具有完全非对映选择性。通过量子化学计算（DFT-D3，TD DFT和sTD

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02638
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 对苯基苯甲醛 在 zinc diacetate 、 氧气 作用下， 以 溶剂黄146 、 硝基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以8.5%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(4-biphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Multiply biphenyl substituted zinc(II) porphyrin and phthalocyanine as components for molecular materials

  摘要：

  报告了具有联苯单元的锌（II）卟啉和酞菁衍生物的制备和物理化学特性。这些化合物已被制备成分子电子系统和基于转子的分子机器的组件，其中的联苯单元可以充当桨叶，因为它们的方向与芳香族大环的平面准垂直，而芳香族大环将通过轴向配体与过渡金属离子配位。这种简约的设计加上没有增溶基团，导致化合物在有机溶剂中的溶解度很低；酞菁只有少量溶解，而卟啉则更容易操作，但无论如何，这两种化合物的浓度都足以进行表面沉积。虽然从吸收光谱中可以清楚地看出酞菁衍生物具有特别强的非特异性聚集倾向，但这两种化合物的发光是中心单元的特征。卟啉形成了微晶，而含有八个联苯单元的酞菁则从 1,2 二氯苯中形成了无定形的聚集体，让人联想到其他联苯衍生物的玻璃，这对于制备光学用途的无定形材料很有意义。

  DOI：

  10.1142/s1088424612501453

文献信息

• Hierarchically porous covalent organic frameworks assembled in ionic liquids for highly effective catalysis of C–C coupling reactions
  作者：Jikuan Qiu、Huiyong Wang、Yuling Zhao、Pengxin Guan、Zhiyong Li、Hucheng Zhang、Hongshuai Gao、Suojiang Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1039/d0gc00223b

  日期：——

  Although significant progress has been made in the synthesis of covalent organic frameworks (COFs) in recent years, the construction of hierarchical pores in such materials remains a great challenge. Herein, we report a facile synthesis of hierarchically porous COFs (HP-COFs) under mild conditions in ionic liquids 1-alkyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborates ([Cnmim][BF4], n = 4, 6, 10). It has been

  尽管近年来在共价有机骨架（COF）的合成方面已取得重大进展，但在此类材料中构造分层孔仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报告了在离子液体1-烷基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐（[C n mim] [BF 4 ]，n = 4、6、10）中，在温和条件下易于合成分层多孔COF（HP-COF ）。已经发现，除了固有的微孔之外，在COF中还产生了大的中孔结构，其中可以通过调节离子液体的烷基链长度来简单地调节孔的尺寸。这些中孔已被N 2证实吸附和电子显微镜技术。重要的是，这种方法适用于制备各种HP-COF，例如基于亚胺和的COF，这些方法很难通过传统方法获得。此外，与单孔COF相比，这些HP-COF对CC键的形成表现出高效的催化性能，特别是对于基于大分子的CC偶联反应。
• Syntheses and CO2 reduction activities of π-expanded/extended iron porphyrin complexes
  作者：Yuki Okabe、Sze Koon Lee、Mio Kondo、Shigeyuki Masaoka

  DOI：10.1007/s00775-017-1438-3

  日期：2017.7

  that are active toward CO2 reduction is of great significance for designing sustainable energy conversion systems. In this study, we aimed to develop catalysts for CO2 reduction by introducing aromatic substituents to the meso-positions of iron porphyrin complexes. Three novel iron porphyrin complexes with π-expanded substituents (5,10,15,20-tetrakis(pyren-1-yl)porphyrinato iron(III) chloride (Fe-Py))

  对CO 2还原具有活性的分子催化剂的构建对于设计可持续的能量转换系统具有重要意义。在这项研究中，我们旨在通过将芳族取代基引入铁卟啉配合物的介孔位来开发用于CO 2还原的催化剂。三种具有π扩展取代基的新型铁卟啉配合物（5,10,15,20-四（吡啶-1-基）卟啉至氯化铁（III）（Fe-Py）），π扩展取代基（5,10,15 ，20-四（（1,1'-联苯）-4-基）卟啉铁（III）氯化铁（Fe-PPh））和π扩展和扩展的取代基（5,10,15,20-四（4 （pyren-1-yl）phenyl）porphyrinato氯化铁（III）（Fe-PPy））已成功合成，并通过UV-vis吸收光谱法和Ar下电化学测量，与具有基本骨架的5,10,15,20-四（苯基）卟啉铁（III）的铁配合物进行了比较，研究了它们的物理性质。 ）氯化物（Fe-Ph）。此外，通过在CO 2下的电化学测量研究了配合物的催
• Improved Syntheses of 5,10,15,20-Tetrakisaryl- and Tetrakisalkylporphyrins
  作者：Robert A. W. Johnstone、M. Luisa P. G. Nunes、Mariette M. Pereira、Antonio M. d'A. Rocha Gonsalves、Arménio C. Serra

  DOI：10.3987/com-96-7436

  日期：——
• Golubchikov, O. A.; Tsyganov, D. V.; Semeikin, A. S., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19/9, p. 655 - 659
  作者：Golubchikov, O. A.、Tsyganov, D. V.、Semeikin, A. S.、Zubtsov, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• SZUCHAJOWSKI, LESZEK;LOZYNSKI, MAREK, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 349-350
  作者：SZUCHAJOWSKI, LESZEK、LOZYNSKI, MAREK

  DOI：——

  日期：——