ethyl (R)-7-(benzylamino)-4-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-ethylheptanoate | 1356822-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-7-(benzylamino)-4-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-ethylheptanoate
• CAS: 1356822-38-2
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 376.563
• InChiKey: HEMYFATWGUBZTI-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-7-(benzylamino)-4-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-ethylheptanoate 在 三甲基铝 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到(R)-1-benzyl-5-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-5-ethylazocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用内酰胺进行非天然氨基酸衍生物的前所未有的对映纯合成

  摘要：

  对映纯非天然氨基酸1是通过在吡啶缓冲的介质中使用三氟甲磺酸酐从内酰胺原位生成亚胺基亚胺基和亚胺基亚胺基三氟甲磺酸盐而合成的。这些具有较远手性中心的分子可用于合成天然产物，尤其是从Kopsia衍生的生物碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.047
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-7-(benzyl(benzyloxycarbonyl)amino)-4-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-ethylheptanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到ethyl (R)-7-(benzylamino)-4-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-ethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  利用内酰胺进行非天然氨基酸衍生物的前所未有的对映纯合成

  摘要：

  对映纯非天然氨基酸1是通过在吡啶缓冲的介质中使用三氟甲磺酸酐从内酰胺原位生成亚胺基亚胺基和亚胺基亚胺基三氟甲磺酸盐而合成的。这些具有较远手性中心的分子可用于合成天然产物，尤其是从Kopsia衍生的生物碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.047