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2-methyl-2-n-propylpropanedioic acid dimethyl ester | 65896-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-n-propylpropanedioic acid dimethyl ester
英文别名
methylpropylpropanedioic acid dimethyl ester;methyl-propyl-malonic acid dimethyl ester;Methyl-propyl-malonsaeure-dimethylester;Dimethyl methyl(propyl)propanedioate;dimethyl 2-methyl-2-propylpropanedioate
2-methyl-2-n-propylpropanedioic acid dimethyl ester化学式
CAS
65896-61-9
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
SAMDDFSEIHPCID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BJOERKLING, F.;BOUTELJE, J.;GATENBECK, S.;HULT, K.;NORIN, T.;SZMULI, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1347-1352
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl 2-(3-iodopropyl)-2-methylpropanedioate 在 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到2-methyl-2-n-propylpropanedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    羧酸混合酸酐的自由基环化
    摘要:
    羧酸混合酸酐对烷基自由基具有中等反应性,并且可以用作自由基环化中的自由基受体,尽管羧酸酯和酰胺通常对烷基自由基没有反应性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01418-0
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文献信息

  • [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4
    申请人:NYCOMED GMBH
    公开号:WO2010055083A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The compounds of formula (1) wherein R1 represents a phenyl derivative of formulae (a), (b) or (c) R10 is 1-3C-alkyl and R11 is 1-3C-alkyl, or R10 and R11 together with the carbon atom, to which they are bonded, form a spiro-linked 3-, 4-, 5- or 6-membered hydrocarbon ring, A is C(O) or S(O)2, and R12 is phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinoxalinyl, 1,6-naphthyridinyl, 1,8-naphthyridinyl, indolyl, phenyl substituted by R13, R14, R15 and R16, pyridinyl substituted by R17 and R18, naphthalenyl substituted by R19 and R20, quinolinyl substituted by R21 or indolyl substituted by R22, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.
    式(1)中的化合物,其中R1代表式(a)、(b)或(c)的苯基衍生物,R10是1-3C-烷基,R11是1-3C-烷基,或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环,A是C(O)或S(O)2,R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基,是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
  • NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE-4 INHIBITORS
    申请人:Schlemminger Imre
    公开号:US20110218201A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The compounds of Formula (I), are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.
    化合物式(I)的化合物是一种新颖有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
  • Komatsu, Masashi; Aida, Takuzo; Inoue, Shohei, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 22, p. 8492 - 8498
    作者:Komatsu, Masashi、Aida, Takuzo、Inoue, Shohei
    DOI:——
    日期:——
  • Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 1092
    作者:Meyer,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Bergmann; Hartrott, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1218
    作者:Bergmann、Hartrott
    DOI:——
    日期:——
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