4-(3-butenyl)-6-carbomethoxy-4-methyl-2-cyclohexeneone | 195048-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(3-butenyl)-6-carbomethoxy-4-methyl-2-cyclohexeneone
• 英文别名: methyl 5-but-3-enyl-5-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 195048-08-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: CETPJQFRROMNPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-butenyl)-6-carbomethoxy-4-methyl-2-cyclohexeneone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polyene Cyclization Promoted by the Cross Conjugated α-Carbalkoxy Enone System. An Efficient Approach to Highly Functionalized Decalins

  摘要：

  AbstractThe cross conjugated α‐carbalkoxy enone system was found to be an excellent promoter for polyene cyclization. Under mild conditions, the reaction occurred readily with a high degree of regio‐ and stereoselectivity. Based on this facile process, an efficient method for the construction of highly functionalized decalin derivatives has been developed.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900062
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-6-甲基-2-环己烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4-(3-butenyl)-6-carbomethoxy-4-methyl-2-cyclohexeneone
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭α-烷氧基烯酮体系促进的多烯环化反应。在（±）-脱氢鸟脑炔醇的全合成中的应用

  摘要：

  标题环化过程已有效地应用于外消旋形式的脱氢Chamaecynenol的第一个全合成。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01424-x