[Ag<2,15-dimethyl-7,10-dithia-3,14,20-triazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),2,14,16,18-pentaene>][ClO4] | 75845-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Ag<2,15-dimethyl-7,10-dithia-3,14,20-triazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),2,14,16,18-pentaene>][ClO4]
• CAS: 75845-83-9
• 化学式: C₁₇H₂₅AgN₃S₂*ClO₄
• 分子量: 542.856
• InChiKey: LCLTWFIQEHICIK-CZGRFQMCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ag<2,15-dimethyl-7,10-dithia-3,14,20-triazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),2,14,16,18-pentaene>][ClO4] 、 iron(II) chloride 在 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到[chloro(2,15-dimethyl-7,10-dithia-3,14,20-triazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),2,14,16,18-pentaene)-NN'N''S](methanol)iron(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  具有'N 3 S 2 '供体组的潜在五齿大环配体的铁（II）配合物以及高自旋（S = 2）和低自旋（S = 0）配合物的晶体和分子结构

  摘要：

  由2,6-二乙酰基吡啶与4,7-二硫杂癸烷1的席夫碱缩合衍生而来的，具有'N 3 S 2 '供体集的17元大环配体L的一系列铁（II）配合物，描述了10-二胺。物理测量（磁性，Mössbauer）将配合物表征为高自旋（S = 2）或低自旋（S = 0），具体取决于相关的身份不明的配体（卤化物，NCS –，MeOH，MeCN，吡啶或NH 3）。两个配合物的单晶X射线结构测定揭示了大环构象和配位模式的多功能性。低自旋复合物[FeL（NCS）] [BPh的晶体4（1）是单斜晶系与一个= 31.640（8）， b = 11.019（8）， C ^ = 11.155（7），β= 96.40（3）°， Ž = 4，空间群P 2 1 /一。高自旋复合物[FeLCl（HOMe）] [ClO 4 ]（2）的晶体为单斜晶， a = 18.512（11）， b = 18.279（12）， c = 8.125（9）Å，β=

  DOI：

  10.1039/dt9810001965
• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 、 sodium perchlorate monohydrate 、 2,6-二乙酰基吡啶 、 1,12-diamino-5,8-dithiadodecane 以 甲醇 为溶剂， 以65-70的产率得到[Ag<2,15-dimethyl-7,10-dithia-3,14,20-triazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),2,14,16,18-pentaene>][ClO4]
  参考文献：
  名称：

  具有'N 3 S 2 '供体组的五齿大环配体的五配位铜（I）和银（I）配合物的合成，性质以及晶体和分子结构

  摘要：

  含有'N 3 S 2 '供体组的17元大环配体L 1已通过银（I）盐对环的席夫碱缩合反应的模板作用合成[并分离为银（I）配合物] 。 2,6-二乙酰基吡啶与1,10-二胺-4,7-二硫杂癸烷。铜（II）离子是无效的作为用于合成的模板。然而，L 1的铜（II）配合物可以通过金属交换（金属转移）从[AgL 1 ] +中获得。四苯基硼酸钠是[Cu II L 1 ] 2+的还原剂，以高收率获得[Cu I L 1 ] +。讨论了减少[BPh 4 ] -的可能机制。使用Na [BH 4 ]氢化[AgL 1 ] +盐可得到游离的还原大环RL 1（即L 1 + 4H），从中可得到新范围的大环配合物。报道了L 1的银（I）和铜（I）配合物的红外和电子光谱。铜（I）配合物对O 2和CO均不反应。[CuL 1的晶体] [ClO 4 ]是正交的，a = 6.844（7），b = 12.361（11），c = 24

  DOI：

  10.1039/dt9800002020