2,6-[N,N'-bis(2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methylphenol | 153114-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-[N,N'-bis(2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methylphenol
• 英文别名: 2,6-bis({[(2-hydroxyphenyl)methyl](pyridin-2-ylmethyl)amino}methyl)-4-methylphenol；2,6-bis([(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-yl)methylamino]methyl)-4-methylphenol；2,6-bis[((2-hydroxybenzyl)-(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methylphenol；2,6-bis[((2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methylphenol；2,6-bis[(2-hydroxybenzyl)((2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methylphenol；2,6-bis[(2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)-amino-methyl]-4-methylphenol；2,6-Bis({[(2-hydroxyphenyl)methyl]-(2-pyridinylmethyl)amino}methyl)-4-methylphenol；2,6-bis[[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 153114-19-3
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₃
• 分子量: 560.696
• InChiKey: ZIQQFNNYGZDLFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-[N,N'-bis(2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methylphenol 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(2,6-bis{[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-yl)methylamino]methyl}-4-methylphenol-3H)(H₂O)(Cl)Fe^III(μ-O_phenoxo)Fe^III(H₂O)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  双核铁（III）配合物的合成，表征，水解酶和儿茶酚酶活性：催化混杂

  摘要：

  在此，我们报道了新型二铁（III）配合物[（bbpmp）（H 2 O）（Cl）Fe III（μ- O phenoxo）Fe III（H 2 O）Cl）] Cl（1），具有对称的配体2,6-双{[（（2-羟基苄基）（吡啶-2-基）甲基氨基]甲基} -4-甲基苯酚（H 3 bbpmp）。配合物2与不对称配体H 2 bpbpmp — {2-[[（（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）]氨基甲基] -6-双（吡啶基甲基）氨基甲基} -4-甲基苯酚和3与配体L 1 为了比较，包括＝ 4，11-二甲基-1，8-双{2- [N-（二-2-吡啶基甲基）氨基]乙基}环酰胺。通过元素分析，X射线晶体学，磁化学，电子光谱，电化学，质谱和电位滴定对复合物1进行了表征。磁数据表明，双核配合物1的两个铁心之间的反铁磁耦合非常弱（J  =-0.29 cm -1）。由于两个铁中心均存在不稳定的配位位点，因此对二酯模型底物2,

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2015.02.017
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-[N,N'-bis(2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  寡核Ru、Co、Cu氧化催化剂的合成与表征

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了三种新的寡核配合物 Ru-2(bbpmp)(mu-OAc)(3) (4)、[Co-2(bbpmp)(mu-OAc)(mu- OMe)](PF6) (5), [Cu-4(Hbbpmp)(2)(mu-OAc)(H2O) ...

  DOI：

  10.1002/ejic.201000758

文献信息

• Non-Heme Diiron Model Complexes Can Mediate Direct NO Reduction: Mechanistic Insight into Flavodiiron NO Reductases
  作者：Hai T. Dong、Corey J. White、Bo Zhang、Carsten Krebs、Nicolai Lehnert

  DOI：10.1021/jacs.8b08567

  日期：2018.10.17

  present a new diiron model complex, [Fe2((Py2PhO2)MP)(OPr)2](OTf), with bridging propionate ligands (OPr-) that is capable of directly reducing NO to N2O in quantitative yield without the need to (super)reduce the complex. We first prepared the diferric precursor and characterized it by UV-vis, IR, NMR and Mössbauer spectroscopies, cyclic voltammetry, and mass spectrometry. This complex can then conveniently

  Flavorodiiron 一氧化氮还原酶 (FNORs) 是一种常见的酶家族，存在于各种类型的病原菌中，能够将一氧化氮 (NO) 还原为一氧化二氮 (N2O)，作为一种保护性解毒机制。在病原菌中利用 FNORs 有助于它们在人体内存活和增殖，从而导致慢性感染。在本文中，我们提出了一种新的二铁模型复合物 [Fe2((Py2PhO2)MP)(OPr)2](OTf)，具有桥接丙酸配体 (OPr-)，能够直接将 NO 以定量产率还原为 ，而无需需要（超级）减少复杂性。我们首先制备了二铁前体，并通过紫外-可见光、红外、核磁共振和穆斯堡尔光谱、循环伏安法和质谱法对其进行了表征。然后可以使用 CoCp2 方便地将该复合物还原为二铁复合物。尽管这种二铁复合物具有很高的反应性，但我们已经使用 X 射线晶体学和各种光谱技术成功地分离和表征了该物种。最重要的是，在这种二铁复合物与 NO 气体反应后，我们通过红外气体顶空分析观察到
• Efficient Increase of DNA Cleavage Activity of a Diiron(III) Complex by a Conjugating Acridine Group
  作者：Xiao‐Qiang Chen、Xiao‐Jun Peng、Jing‐Yun Wang、Yan Wang、Song Wu、Li‐Zhu Zhang、Tong Wu、Yun‐Kou Wu

  DOI：10.1002/ejic.200700383

  日期：2007.12

  A new diferric complex, Fe2Lb, in which a DNA intercalator (acridine) is linked to a precursor diferric complex (Fe2La), has been designed and synthesised as a hydrolytic cleaving agent of DNA. Compared with Fe2La (without the DNA intercalator) (La: 2,6-bis[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-yl)methylamino]methyl}-4-methylphenol), Fe2Lb [Lb: 5-(acridin-9-yl)-N-(3,5-bis[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-yl)me

  一种新的二铁络合物 Fe2Lb，其中 DNA 嵌入剂（吖啶）与前体二铁络合物（Fe2La）相连，已被设计和合成作为 DNA 的水解裂解剂。与 Fe2La（无 DNA 嵌入剂）（La：2,6-双[（2-羟基苄基）（吡啶-2-基）甲基氨基]甲基}-4-甲基苯酚）相比，Fe2Lb [Lb：5-（吖啶- 9-yl)-N-(3,5-bis[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-yl)methylamino]methyl}-4-hydroxybenzyl)pentanamide] 导致裂解效率增加 14 倍质粒 DNA 由于 DNA 和吖啶部分之间的结合相互作用。UV/Vis 吸收、CD 光谱、粘性实验和热变性研究已经证明了这种相互作用。水解机制得到了 T4 DNA 连接酶测定的证据的支持，活性氧 (ROS) 淬灭和 BNPP [双（4-硝基苯基）磷酸酯，DNA 模型] 裂解实验。Fe2La
• 一种酚氧桥联双核铜（II）配合物及其制备和应用
  申请人：江汉大学

  公开号：CN108727255A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明涉及一种酚氧桥联双核铜（II）配合物及其制备和应用。所述酚氧桥联双核铜(II)配合物具有高效的抗肿瘤作用，并可作为DNA切割试剂进行应用。所述酚氧桥联双核铜(II)配合物的化学式为[Cu2(BHPMP)]Cl，其中[Cu2(BHPMP)]+具有特定结构式。所述配合物的制备方法为，使CuCl2和特定结构的H3BHPMP在乙腈溶剂中，于40～60℃进行络合反应，提纯后得到[Cu2(BHPMP)]Cl固体。本发明首次发现所述酚氧桥联铜(II)配合物对人宫颈癌细胞(HeLa)、非小细胞型肺癌细胞(A‑549)和人乳腺癌细胞(MCF‑7)具有较强的抑制作用，表现出显著的抗肿瘤活性。
• Binuclear Copper(II) Chelates with Heptadentate Ligands: Synthesis, Structure, Magnetic Properties, DFT Studies, and Catecholase and Hydrolytic DNA Cleavage Activity
  作者：Atanu Banerjee、Reena Singh、Enrique Colacio、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1002/ejic.200800937

  日期：2009.1

  heptadentate ligands 2,6-bis[[(2-hydroxybenzyl)(N,N-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl]-4-methylphenol (H3L1) and 2,6-bis[(2-hydroxybenzyl)(N-(2-pyridylmethyl)amino}methyl]-4-methylphenol (H3L2) were used to synthesize the two new copper(II) complexes [Cu2(L1)(N3)]·2H2O (1·2H2O) and [Cu2(HL2)(O2CPh)(H2O)]PhCO2·H2O (2·H2O). X-ray diffraction studies disclose that 1 is made up from bridging phenoxido

  以及轨道反互补效应的存在，都与磁行为有关。使用破缺对称密度泛函理论的理论计算也建立了交换耦合常数 (J) 的实验值。在我们的案例中，只有 2 在 pH 9.5 时对 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 的氧化和质粒 DNA 的水解切割表现出催化活性，而没有添加任何辅助因子，而复合物 1 不能由于强 CuII-叠氮基结合，显示儿茶酚酶活性或 DNA 相互作用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）使用破缺对称密度泛函理论的理论计算也建立了交换耦合常数 (J) 的实验值。在我们的案例中，只有 2 在 pH 9.5 时对 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 的氧化和质粒 DNA 的水解切割表现出催化活性，而没有添加任何辅助因子，而复合物 1 不能由于强 CuII-叠氮基结合，显示儿茶酚酶活性或 DNA
• Synthesis, crystal structure and properties of a new binuclear iron(III) complex as a model for the purple acid phosphatases
  作者：Ademir Neves、Marcos A. de Brito、Ivo Vencato、Valderes Drago、Klaus Griesar、Wolfgang Haase、Yvonne P. Mascarenhas

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87516-7

  日期：1993.12

  Abstract The new binucleating ligand 2,6-bis[(2-hydroxybenzyl)(2- pyridylmethyl)-amino-methyl]-4-methylphenol, (H3BBPMP), has been prepared. The reaction of H3BBPMP with Fe(ClO4)2·6H2O in the presence of sodium acetate in methanolic solution affords the title complex, [Fe2(BBPMP)(OAc)2]ClO4·H2O (1). The crystal structure of 1 has been determined by X-ray cystallography. Crystal data: monoclinic, space

  摘要制备了新的双核配体2,6-双[（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）-氨基-甲基] -4-甲基苯酚（H3BBPMP）。H3BBPMP与Fe（ClO4）2·6 在乙酸钠存在下的甲醇溶液反应，得到标题化合物[Fe2（BBPMP）（OAc）2] ·H2O（1）。1的晶体结构已通过X射线膀胱镜检查确定。晶体数据：单斜晶，空间群P21 / na = 14.863（5），b = 12.315（3），c = 20.872（8）A，β= 90.83（3）°，Z = 4。已经研究了1的电化学，磁性和电子结构以及Mossbauer光谱特性。这些特性中的一些表明复合物1代表了紫色酸性磷酸酶活性位点的有趣模型。