(1-((4-chlorobenzyl)phenylamino)cyclohexyl)methanol | 933987-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-((4-chlorobenzyl)phenylamino)cyclohexyl)methanol
• CAS: 933987-89-4
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO
• 分子量: 329.87
• InChiKey: GACCCFUQXTZOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((4-chlorobenzyl)phenylamino)cyclohexyl)methanol 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity of Certain N-Aralkyl- N-(1-Substituted Cyclohexyl) Benzenamines

  摘要：

  已合成某些N-aralkyl(1-aminomethylcyclohexyl)苯胺6a-i，N-(烷氧基甲基或芳烷氧基甲基环己基)-N-芳基苯胺9a-l以及1-(1-(芳烷基苯胺)环己基甲氧基)-3-异丙胺丙醇-2-醇11a-c。这些化合物表现出抗惊厥活性。化合物9h、9b和11a在剂量0.06、0.075和0.08 mmol/kg下，对小鼠应用戊烷四唑（PTZ）诱导的惊厥测试展现出最大的抗惊厥潜力，相较于苯二氮卓（0.2 mmol/kg）和丙戊酸（0.24mmol/kg）。

  DOI：

  10.3797/scipharm.2006.74.1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-chloro-N-phenylbenzamido)cyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-((4-chlorobenzyl)phenylamino)cyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity of Certain N-Aralkyl- N-(1-Substituted Cyclohexyl) Benzenamines

  摘要：

  已合成某些N-aralkyl(1-aminomethylcyclohexyl)苯胺6a-i，N-(烷氧基甲基或芳烷氧基甲基环己基)-N-芳基苯胺9a-l以及1-(1-(芳烷基苯胺)环己基甲氧基)-3-异丙胺丙醇-2-醇11a-c。这些化合物表现出抗惊厥活性。化合物9h、9b和11a在剂量0.06、0.075和0.08 mmol/kg下，对小鼠应用戊烷四唑（PTZ）诱导的惊厥测试展现出最大的抗惊厥潜力，相较于苯二氮卓（0.2 mmol/kg）和丙戊酸（0.24mmol/kg）。

  DOI：

  10.3797/scipharm.2006.74.1