(5R,6S)-2-chloromethyl-6-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-2-penem-3-carboxylic acid allyl ester | 92628-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-2-chloromethyl-6-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-2-penem-3-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (5R,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(chloromethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 92628-42-7
• 化学式: C₁₇H₂₆ClNO₄SSi
• 分子量: 404.002
• InChiKey: UQBLCFFGIVUSIX-XHDPSFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四唑钠 、 (5R,6S)-2-chloromethyl-6-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-2-penem-3-carboxylic acid allyl ester 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,6S)-2-[(tetrazol-1-yl)-methyl]-6-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-2-penem-3-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that

  摘要：

  2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基，R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基，R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团，A代表低碳亚烷基，光学异构体化合物分子式(I)，这些光学异构体的混合物，以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如，这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物，用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。

  公开号：

  US04794109A1