(5R,6R,7S)-3-Acetoxymethyl-7-chloro-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 129441-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6R,7S)-3-Acetoxymethyl-7-chloro-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 129441-77-6
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₆S
• 分子量: 473.934
• InChiKey: KRNXOERDMWNZDA-MWFNXMJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7S)-3-Acetoxymethyl-7-chloro-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到3-acetoxymethyl-7α-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid 1α-oxide
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bissolino, Pierluigi; Arlandini, Emanuele, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 139 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(acetoxymethyl)-7α-chloro-Δ³-cephem-4-carboxylic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5R,6R,7S)-3-Acetoxymethyl-7-chloro-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bissolino, Pierluigi; Arlandini, Emanuele, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 139 - 147

  摘要：

  DOI：