5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)-amino]pentanoic acid ethyl ester | 348110-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)-amino]pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoate；ethyl 5-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoate
• CAS: 348110-38-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: BVIDSVCGYXVPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)-amino]pentanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 5-溴戊酸乙酯 反应 12.0h， 以23%的产率得到5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)-amino]pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953

文献信息

• Isoquinoline derivatives
  申请人：Wiesner Matthias

  公开号：US20050090525A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Isoquinoline derivatives of the general formula (I) in which X, Y, Z, R 1 , R 2 , and n are as defined in Patent Claim ( 1 ), and physiologically acceptable salts or solvates thereof, are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammation, tumours, osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes which are maintained or propagated by angiogenesis.

  通式（I）中X，Y，Z，R1，R2和n的异喹啉衍生物，以及其生理上可接受的盐或溶剂，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染以及血管新生维持或传播的病理过程中的再狭窄。
• US7060707B2
  申请人：——

  公开号：US7060707B2

  公开（公告）日：2006-06-13