7-((5-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 1606176-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-((5-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[[5-(4-Methoxyanilino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy]-4-methylchromen-2-one
• CAS: 1606176-27-5
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₅
• 分子量: 379.372
• InChiKey: FDOJQGRCTQLGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-氧基)-乙酸肼 在 potassium triiodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7-((5-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些三唑，噻二唑和恶二唑取代的香豆素的合成及抑菌活性

  摘要：

  由7-羟基-4-甲基-2-香豆素制备2-2-（4-甲基-2-氧代-2-香豆素-7-香豆基）乙酸酯1，将其在沸腾的乙醇中用水合肼进一步处理后得到酰肼化合物2。使所得的酰肼与取代的异硫氰酸芳基酯反应形成硫代氨基脲化合物3a，3b，3c，3d，3e。1-（2-（4-甲基-2-氧代-2-香豆素-7-基氧基）乙酰基）-4-芳基硫代氨基脲3在不同的反应条件下用不同的试剂环化以提供具有三唑4a，4b，4c的香豆素衍生物，4d，4e，噻二唑5a，5b，5c，5d，5e和恶二唑6a，6b，6c，6d，6e， 分别。所有化合物的结构均已通过元素分析和光谱研究确定。筛选合成的化合物的抗菌镇痛活性。非常规控制的微波辐射合成是在70°C（200 W）下进行的。该方法在方法学，高产收率，短反应时间，温和的反应条件，对环境无害且易于后处理方面具有许多优势。

  DOI：

  10.1002/jhet.1745