(3R*,3aS*,7aR*)-methyl 2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1,5-dihydroxy-3,3a-dimethylindene-7a-carboxylate | 118198-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R*,3aS*,7aR*)-methyl 2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1,5-dihydroxy-3,3a-dimethylindene-7a-carboxylate
• CAS: 118198-02-0；118198-03-1；118198-13-3；118198-14-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: BGQBDNNLGTZYOP-VCMSKVGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,3aS*,7aR*)-methyl 2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1,5-dihydroxy-3,3a-dimethylindene-7a-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 154.5h， 生成 (3R*,3aS*,7aS*)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-3,3a,7a-trimethylindene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Selwood, David L.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 471 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl cis-2,3-dimethyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (3R*,3aS*,7aR*)-methyl 2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1,5-dihydroxy-3,3a-dimethylindene-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Selwood, David L.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 471 - 480

  摘要：

  DOI：