hydroxo(2-methyl-1-[methyl(2-pyridine-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolato)zinc(II) | 398463-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: hydroxo(2-methyl-1-[methyl(2-pyridine-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolato)zinc(II)
• 英文别名: (2-methyl-1-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolate)ZnOH；(PATH)ZnOH；zinc;2-methyl-1-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolate;hydroxide
• CAS: 398463-59-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂OSZn
• 分子量: 305.76
• InChiKey: KRDAKUFKRHSZJI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxo(2-methyl-1-[methyl(2-pyridine-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolato)zinc(II) 、 sodium bromide 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到bromo(2-methyl-1-[methyl(2-pyridine-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  （N2S（硫醇盐））氢氧化锌络合物水解乙酸4-硝基苯酯：锌形式的肽去甲酰基酶催化活性中间体的模型。

  摘要：

  通过溶解烷基锌前体络合物（PATH）ZnCH（3）（PATH = 2-methyl-1- [methyl（ （2-吡啶-2-基乙基）氨基]丙烷-2-硫醇盐）在H（2）O中和Zn-C键的质子分解，得到（PATH）ZnOH（1）。（PATH）ZnOH配合物已通过详细的动力学研究显示出促进乙酸4-硝基苯酯（4-NA）水解的作用，并且是锌形式的酶肽去甲酰基酶的第一个功能模型。根据S形pH速率曲线的拟合，动力学pK（a）为8.05（5），pH无关的二级速率常数（k“ max））为0.089（3）M（-1）s（-动力学pK（a）类似于电位计研究（25摄氏度，I = 0.1（NaNO3））测定的7.7（1）的pK（a）。速率提高和周转率的观察表明，尽管周转率适中，但1充当4-NA水解的催化剂。激活参数已从速率常数的温度依赖性研究中获得（E（a）= 54.8 kJ mol（-1），DeltaH ++ = 52

  DOI：

  10.1021/ic034337o
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 bromo(2-methyl-1-[methyl(2-pyridine-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolato)zinc(II) 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 生成 hydroxo(2-methyl-1-[methyl(2-pyridine-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  N，S（烷硫醇盐）混合配体的新单体钴（II）和锌（II）配合物：（His）（His）（Cys）金属蛋白活性位点的模型配合物。

  摘要：

  制备了新的N（2）S（烷基硫醇盐）配体2-甲基-1- [甲基-（2-吡啶-2-基乙基）氨基]丙烷-2-硫醇盐，并与锌（ II）和钴（II）生成单体络合物[（PATH）ZnBr]（2），[（PATHZnZnNCS]（3），[（PATHCoBr）]（4）和[（PATH）CoNCS]（ 5）。已经通过X射线衍射确定了4和5的分子结构。每个配合物在金属中心显示扭曲的四面体几何形状，PATH配体提供N（2）S（烷硫醇）供体。这些复合物是具有His（2）Cys-M（II）位点的金属蛋白活性位点的紧密结构模拟物，例如在肽甲酰化酶中发现的位点。配合物4和5是具有N（2）SL（L不等于N，S）供体组的晶体学表征的Co（II）配合物的第一个实例。在固态下仅观察到一种2-5的非对映异构体，和简单的分子力学（Chem3D）计算表明，这种异构体具有良好的配体构象，因此很稳定。Zn（II）情况下的NMR研究和Co（I

  DOI：

  10.1021/ic010321r