4,4-dimethyl-1-thia-4-silacyclohexane | 82316-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-thia-4-silacyclohexane
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-1-sila-4-thiacyclohexane；4,4-dimethyl-1,4-thiasilinane
• CAS: 82316-78-7
• 化学式: C₆H₁₄SSi
• 分子量: 146.329
• InChiKey: OIDQBDPFPPIQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chlorotrifluoromethanesulfonamide sodium salt 、 4,4-dimethyl-1-thia-4-silacyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以40%的产率得到N-triflyl-4,4-dimethyl-4-silathiane
  参考文献：
  名称：

  线性和环状有机硅硫化物的（N-三氟甲磺酰基）磺酰亚胺

  摘要：

  研究了N-（氯）三氟甲磺酰胺的钠盐与线性和环状的五元和六元有机硅硫化物的反应，并合成了它们的第一批N-三氟甲磺酰基取代的酰亚胺。将结果与相同底物与氯胺B的反应数据进行比较。观察到高负电三氟甲磺酰基的明显明显的稳定作用，这降低了N-三氟取代的亚磺酰亚胺相对于亲电试剂的反应性并增加了他们的稳定性。异构体环状有机硅N-三氟甲磺酰基取代的磺酰亚胺VII，X的质谱研究了它们的无环类似物III以及后者在Si-C（S）键IV上的分解产物。讨论了在非水介质中形成亚磺酰亚胺的机理。

  DOI：

  10.1134/s1070363210030126
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromoethyl)dimethylsilane 在 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4-dimethyl-1-thia-4-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  4,4-Dimethyl-1,4-thiasilinane and Its S-Functional Derivatives

  摘要：

  合成方法研究了4,4-二甲基-1,4-硫硅烷及其S功能衍生物，包括4,4-二甲基-1,4-硫硅烷 S-氧化物、4,4-二甲基-1,4-硫硅烷 S,S-二氧化物、4,4-二甲基-1-(苯磺酰亚胺)-1,4-硫硅烷和1,4,4-三甲基-1,4-硫硅烷-1-离子碘化物。与3,3-二甲基-3-硫硅烷不同，4,4-二甲基-4-硫硅烷的S功能衍生物在水解上具有稳定性。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0403-y

文献信息

• 1,3-Thiasilacyclopentane and 1,3- and 1,4-thiasilacyclohexane derivatives
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova、V.V. Keiko、A.I. Albanov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98548-6

  日期：1983.2

  dimethyl(chloromethyl)alkenylsilanes, ClCH2Me2Si(CH2)n-CHCH2 (n = 0, 1) with alcoholic KSH solution or thiourea followed by hydrolysis in the latter case leads to the corresponding dimethyl(mercaptomethyl)alkenylsilanes which are unstable compounds readily undergoing polymerization or cyclization. Intramolecular ring closure of dimethyl(mercaptomethyl)allylsilane affords 3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane

  二甲基（氯甲基）alkenylsilanes的反应中，CLCH 2我2的Si（CH 2）Ñ -CHCH 2（Ñ酒精KSH溶液或硫脲，接着通过水解在后者的情况下导致相应的二甲酯= 0，1）（巯基甲基）烯基硅烷是不稳定的化合物，容易进行聚合或环化。取决于反应条件，二甲基（巯基甲基）烯丙基硅烷的分子内闭环得到3,3,5-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷或3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环烷。气态H 2的光化学加成S与上述二甲基（氯甲基）链烯基硅烷分别产生3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环己烷。在紫外线照射下，H 2 S加到二甲基二乙烯基硅烷中，得到异构体2,3,3-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和4,4-二甲基-1-硫代-4-硅杂环己烷的混合物。硫杂硅烷基环戊烷和硫杂硅烷基环己烷衍生物很容易通过CH 3 I转化为相应的sulf盐。相反，3,3-二
• 4,4-Dimethyl-4-silathiane-1-N-(trifluoromethanesulfonyl)-sulfimide, the first representative of the SiS-cycles triflamide derivatives
  作者：E. N. Suslova、B. A. Shainyan

  DOI：10.1134/s1070363209050326

  日期：2009.5
• VORONKOV, M. G.;KIRPICHENKO, S. V.;SUSLOVA, E. N.;KEIKO, V. V.;ALBANOV, A+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 243, N 3, 271-279
  作者：VORONKOV, M. G.、KIRPICHENKO, S. V.、SUSLOVA, E. N.、KEIKO, V. V.、ALBANOV, A+

  DOI：——

  日期：——
• Voronkov, M. G.; Vlasova, N. N.; Kirpichenko, S. V., Journal of General Chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 619 - 620
  作者：Voronkov, M. G.、Vlasova, N. N.、Kirpichenko, S. V.、Suslova, E. N.、Adamovich, M. Yu.、Keiko, V. V.

  DOI：——

  日期：——