2-<4-Ethyl-phenyl>-indan-1,3-dion | 7561-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-<4-Ethyl-phenyl>-indan-1,3-dion
• 英文别名: 2-(4-Ethyl-phenyl)-1,3-indandion；2-(4-ethylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(4-ethylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 7561-67-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: LHFSGFVUPZHJEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Ethyl-phenyl>-indan-1,3-dion 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 10a-(4-ethylphenyl)-8-methoxybenzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazin-11(10aH)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型四环 1,4-苯并噻嗪的高效便捷合成、表征和抗菌评价

  摘要：

  摘要 在本研究中，20 种新的四环 1,4-苯并噻嗪 (4a-4 t) 以良好的收率方便地合成，并通过不同的光谱和物理技术进行表征。通过对两种革兰氏阳性菌 [枯草芽孢杆菌 (MTCC 441) 和表皮葡萄球菌 (MTCC 6880)]、两种革兰氏阴性菌 [大肠杆菌 (MTCC 1652) 和铜绿假单胞菌 (MTCC 424)] 和两种真菌菌株 [白色念珠菌 (MTCC 227) 和黑曲霉 (MTCC 8189)]。发现衍生物 4 l 和 4 t 分别比标准药物（即氟康唑）更有效地对抗黑曲霉和白色念珠菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1127383
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 4-乙基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-<4-Ethyl-phenyl>-indan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  一些新型四环 1,4-苯并噻嗪的高效便捷合成、表征和抗菌评价

  摘要：

  摘要 在本研究中，20 种新的四环 1,4-苯并噻嗪 (4a-4 t) 以良好的收率方便地合成，并通过不同的光谱和物理技术进行表征。通过对两种革兰氏阳性菌 [枯草芽孢杆菌 (MTCC 441) 和表皮葡萄球菌 (MTCC 6880)]、两种革兰氏阴性菌 [大肠杆菌 (MTCC 1652) 和铜绿假单胞菌 (MTCC 424)] 和两种真菌菌株 [白色念珠菌 (MTCC 227) 和黑曲霉 (MTCC 8189)]。发现衍生物 4 l 和 4 t 分别比标准药物（即氟康唑）更有效地对抗黑曲霉和白色念珠菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1127383

文献信息

• Divergent Coupling of 2‐Aryl‐1,3‐Indandiones with Alkenes Enabled by Iodine Catalyst
  作者：Yue Shi、Di Wang、Ruzhong Sun、Xin Chen、Xuefeng Xu、Haiquan Xie、Xu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202201365

  日期：2023.3.7

  allowing selective access to tertiary alkylated ketones and alkenes. The present approach features commercially available starting materials, broad substrate scope, general functional-group (including halogen, ester, nitrile, thioether) tolerance. Furthermore, we proposed plausible pathways to rationalize the divergent selectivity through preliminary mechanism study.

  在此，我们报告了用于 2-aryl-1,3-indandiones 与烯烃交叉偶联的碘催化方案。通过改变添加剂和溶剂，在转化过程中实现了不同的反应性，从而允许选择性地获得叔烷基化酮和烯烃。目前的方法具有市售起始材料、广泛的底物范围、一般官能团（包括卤素、酯、腈、硫醚）耐受性。此外，我们提出了合理的途径，通过初步的机制研究使不同的选择性合理化。
• Synthesis of 1,2′‐Spirobi[indene]‐1,3‐diones by Pd(II)‐Catalyzed C−H Activation and Alkynes Annulation Reaction
  作者：Xuefeng Xu、Lintao Yu、Mengfan Chang、Di Wang、Zhi Shen、Xu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202400223

  日期：2024.7.2

  An intermolecular annulation reaction of 2‐aryl‐1,3‐indandions with alkynes was reported using Pd(OAc)2 to access spirobi[indene]‐1,3‐diones. Under palladium catalysis, the substrates form a homocoupling dimer intermediate through a catalytic dehydrogenative cross‐coupling process. The palladium(II) species could come from dimer or 2‐aryl‐1,3‐indandion. Notably, this pathway is not typically observed

  据报道，使用 Pd(OAc)2 进行 2-芳基-1,3-茚满二酮与炔烃的分子间成环反应，得到螺二[茚]-1,3-二酮。在钯催化下，底物通过催化脱氢交叉偶联过程形成同偶联二聚体中间体。钯 (II) 物质可能来自二聚体或 2-芳基-1,3-茚满二酮。值得注意的是，这种途径通常在烯醇导向的形式 sp3 C-H 官能化/氧化成环钯化学中观察不到。这种转化提供了获得一类官能化螺环碳环茚的途径。
• Bruynes,C.A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1259 - 1262
  作者：Bruynes,C.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHCHERBAN A. I.; ALEKSYUK M. P.; XARITONOV G. V., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL.,
  作者：SHCHERBAN A. I.、 ALEKSYUK M. P.、 XARITONOV G. V.

  DOI：——

  日期：——