2-<4-Ethyl-phenyl>-indan-1,3-dion | 7561-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-<4-Ethyl-phenyl>-indan-1,3-dion
• 英文别名: 2-(4-Ethyl-phenyl)-1,3-indandion；2-(4-ethylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(4-ethylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 7561-67-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: LHFSGFVUPZHJEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Ethyl-phenyl>-indan-1,3-dion 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 10a-(4-ethylphenyl)-8-methoxybenzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazin-11(10aH)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型四环 1,4-苯并噻嗪的高效便捷合成、表征和抗菌评价

  摘要：

  摘要 在本研究中，20 种新的四环 1,4-苯并噻嗪 (4a-4 t) 以良好的收率方便地合成，并通过不同的光谱和物理技术进行表征。通过对两种革兰氏阳性菌 [枯草芽孢杆菌 (MTCC 441) 和表皮葡萄球菌 (MTCC 6880)]、两种革兰氏阴性菌 [大肠杆菌 (MTCC 1652) 和铜绿假单胞菌 (MTCC 424)] 和两种真菌菌株 [白色念珠菌 (MTCC 227) 和黑曲霉 (MTCC 8189)]。发现衍生物 4 l 和 4 t 分别比标准药物（即氟康唑）更有效地对抗黑曲霉和白色念珠菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1127383
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 4-乙基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-<4-Ethyl-phenyl>-indan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  一些新型四环 1,4-苯并噻嗪的高效便捷合成、表征和抗菌评价

  摘要：

  摘要 在本研究中，20 种新的四环 1,4-苯并噻嗪 (4a-4 t) 以良好的收率方便地合成，并通过不同的光谱和物理技术进行表征。通过对两种革兰氏阳性菌 [枯草芽孢杆菌 (MTCC 441) 和表皮葡萄球菌 (MTCC 6880)]、两种革兰氏阴性菌 [大肠杆菌 (MTCC 1652) 和铜绿假单胞菌 (MTCC 424)] 和两种真菌菌株 [白色念珠菌 (MTCC 227) 和黑曲霉 (MTCC 8189)]。发现衍生物 4 l 和 4 t 分别比标准药物（即氟康唑）更有效地对抗黑曲霉和白色念珠菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1127383

文献信息

• Divergent Coupling of 2‐Aryl‐1,3‐Indandiones with Alkenes Enabled by Iodine Catalyst
  作者：Yue Shi、Di Wang、Ruzhong Sun、Xin Chen、Xuefeng Xu、Haiquan Xie、Xu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202201365

  日期：2023.3.7

  allowing selective access to tertiary alkylated ketones and alkenes. The present approach features commercially available starting materials, broad substrate scope, general functional-group (including halogen, ester, nitrile, thioether) tolerance. Furthermore, we proposed plausible pathways to rationalize the divergent selectivity through preliminary mechanism study.

  在此，我们报告了用于 2-aryl-1,3-indandiones 与烯烃交叉偶联的碘催化方案。通过改变添加剂和溶剂，在转化过程中实现了不同的反应性，从而允许选择性地获得叔烷基化酮和烯烃。目前的方法具有市售起始材料、广泛的底物范围、一般官能团（包括卤素、酯、腈、硫醚）耐受性。此外，我们提出了合理的途径，通过初步的机制研究使不同的选择性合理化。
• Bruynes,C.A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1259 - 1262
  作者：Bruynes,C.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHCHERBAN A. I.; ALEKSYUK M. P.; XARITONOV G. V., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL.,
  作者：SHCHERBAN A. I.、 ALEKSYUK M. P.、 XARITONOV G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient and convenient synthesis, characterization, and antimicrobial evaluation of some new tetracyclic 1,4-benzothiazines
  作者：Satbir Mor、Savita Nagoria

  DOI：10.1080/00397911.2015.1127383

  日期：2016.1.17

  ABSTRACT In the present study, 20 new tetracyclic 1,4-benzothiazines (4a–4 t) were conveniently synthesized in good yields and characterized by different spectral and physical techniques. The in vitro antimicrobial evaluation of the synthesized benzothiazine derivatives was performed by serial dilution against two Gram-positive bacteria [Bacillus subtilis (MTCC 441) and Staphylococcus epidermidis (MTCC

  摘要 在本研究中，20 种新的四环 1,4-苯并噻嗪 (4a-4 t) 以良好的收率方便地合成，并通过不同的光谱和物理技术进行表征。通过对两种革兰氏阳性菌 [枯草芽孢杆菌 (MTCC 441) 和表皮葡萄球菌 (MTCC 6880)]、两种革兰氏阴性菌 [大肠杆菌 (MTCC 1652) 和铜绿假单胞菌 (MTCC 424)] 和两种真菌菌株 [白色念珠菌 (MTCC 227) 和黑曲霉 (MTCC 8189)]。发现衍生物 4 l 和 4 t 分别比标准药物（即氟康唑）更有效地对抗黑曲霉和白色念珠菌。图形概要
• 10.1002/adsc.202400223
  作者：Xu, Xuefeng、Yu, Lintao、Chang, Mengfan、Wang, Di、Shen, Zhi、Zhang, Xu

  DOI：10.1002/adsc.202400223

  日期：——

  An intermolecular annulation reaction of 2‐aryl‐1,3‐indandions with alkynes was reported using Pd(OAc)2 to access spirobi[indene]‐1,3‐diones. Under palladium catalysis, the substrates form a homocoupling dimer intermediate through a catalytic dehydrogenative cross‐coupling process. The palladium(II) species could come from dimer or 2‐aryl‐1,3‐indandion. Notably, this pathway is not typically observed

  据报道，使用 Pd(OAc)2 进行 2-芳基-1,3-茚满二酮与炔烃的分子间成环反应，得到螺二[茚]-1,3-二酮。在钯催化下，底物通过催化脱氢交叉偶联过程形成同偶联二聚体中间体。钯 (II) 物质可能来自二聚体或 2-芳基-1,3-茚满二酮。值得注意的是，这种途径通常在烯醇导向的形式 sp3 C-H 官能化/氧化成环钯化学中观察不到。这种转化提供了获得一类官能化螺环碳环茚的途径。