sodium 3-debenzoyl-acetyl-cefuroxime | 57847-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium 3-debenzoyl-acetyl-cefuroxime
• 英文别名: 3-carbamyl-acetyl-cefuroxime sodium；sodium salt of (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylic acid；Cefuracetime (E-isomer) Sodium Salt；sodium;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 57847-71-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₃O₈S*Na
• 分子量: 445.385
• InChiKey: IEIKPODTKJIHEO-SLNRBSCKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-debenzoyl-acetyl-cefuroxime 在 盐酸 、 乙二胺四乙酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 头孢呋辛赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种头孢呋辛赖氨酸及其制剂

  摘要：

  本发明涉及一种头孢呋辛赖氨酸化合物，其特征在于，所述头孢呋辛赖氨酸中含有98～99.99wt%的头孢呋辛赖氨酸，0.01～2%的去氨甲酰基头孢呋辛，去氨甲酰基头孢呋辛的分子式如式I所示：本发明得到的头孢呋辛赖氨酸的稳定性很强，高于现有技术，杂质含量和聚合物含量均低于现有技术的头孢呋辛赖氨酸，非常适用于临床应用。

  公开号：

  CN103130821B
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-alpha-(甲氧基亚氨基)呋喃-2-乙酰氯 、 7-氨基头孢烷酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 以65.5%的产率得到sodium 3-debenzoyl-acetyl-cefuroxime
  参考文献：
  名称：

  一种头孢呋辛赖氨酸及其制剂

  摘要：

  本发明涉及一种头孢呋辛赖氨酸化合物，其特征在于，所述头孢呋辛赖氨酸中含有98～99.99wt%的头孢呋辛赖氨酸，0.01～2%的去氨甲酰基头孢呋辛，去氨甲酰基头孢呋辛的分子式如式I所示：本发明得到的头孢呋辛赖氨酸的稳定性很强，高于现有技术，杂质含量和聚合物含量均低于现有技术的头孢呋辛赖氨酸，非常适用于临床应用。

  公开号：

  CN103130821B

文献信息

• 7-Acylamino-3-(1-(2-sulfamoylaminoethyl)-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000100A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  7-Aoyl-3-cephem -4-carboxylic acids, process for their preparation and compositions containing them. Cephalosperins with the formula: in which R represents a pharmaceutically acceptable acyl group known to be utility as a substituent on the 7-amine group in cephalosporins or on the 6-amino group in penicillins have antibacterial activity. The compounds are prepared I by displacement of an acetyl group from a 3-acetoxymethyl group of an appropriately substituted cephalosporin or 7-amino cephalosporin with 1-(2- sulfamidoethyl) 1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione, and if desired introducing a required 7-acyl group.

  7-酰基-3-头孢-4-羧酸、其制备方法和含有它们的组合物。头孢菌素的式为 其中 R 代表已知可用作头孢菌素中 7-氨基或青霉素中 6-氨基取代基的药学上可接受的酰基，具有抗菌活性。这些化合物的制备方法 I 是用 1-（2-磺酰胺基乙基）1,4-二氢-5H-四唑-5-硫酮取代适当取代的头孢菌素或 7-氨基头孢菌素的 3-乙酰氧甲基上的乙酰基，并根据需要引入所需的 7-酰基。
• 7-Acylamino-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000272A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Cephalosporins with the formula in which R represents various acyl substituents; n represents 24, preferably 2, n' represents 1-4, preferably 1, R' represents hydrogen or lower alkyl from one to four carbons, show antibacterial activity. They can be prepared by reacting the corresponding 3-acetoxy- methyl cephalosporin with the appropriate carboxyalkylamino-alkyltetrazolethione. The tet- razolethiones used as intermediates also form part of the invention.

  头孢菌素 其中 R 代表各种酰基取代基； n 代表 24，最好是 2、 n' 代表 1-4，最好是 1、 R'代表氢或 1 至 4 个碳原子的低级烷基，具有抗菌活性。 它们可通过相应的 3-乙酰氧基甲基头孢菌素与适当的羧基烷基氨基烷基四唑硫酮反应制备。用作中间体的四唑硫酮也是本发明的一部分。
• 7-Acylamino-3-((3-(carboxymethyl) thio-1 H-1,2,4-triazol-5-yl) thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000285B1

  公开（公告）日：1982-02-17
• US4117123A
  申请人：——

  公开号：US4117123A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4117124A
  申请人：——

  公开号：US4117124A

  公开（公告）日：1978-09-26