名称:
efomycine M的双向全合成和elaiolide的形式全合成
摘要:
消炎剂efomycine M(1)是由大二内酯38和乙烯基碘化物42通过双向总合成法在最长的线性序列上以17个步骤合成的,总收率为7%。的c ^ 2 -对称macrodiolide 38已编制的山口macrolactonization开环-酸26。通过高效的抗醛醇缩合反应和随后的非对映选择性的酮还原反应获得了1的中央立体五单元组。此外,我们已经通过转化大分子二醇37来完成elaiolide(3)的正式全合成。进入Paterson的甲基酮13。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.01.114