[Cu(MeCN)4][Tf2N] | 1309217-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Cu(MeCN)4][Tf2N]
• 英文别名: tetrakis(acetonitrile) copper(I) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；tetrakis(acetonitrile)copper(I) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；tetrakis(acetonitrile) copper(I) bis(trifluoromethyl)imide；tetrakis(acetonitrile)copper(I) triflimide；[Cu(MeCN)₄][Tf₂N]；[Cu(MeCN)₄]NTf₂；Cu(MeCN)₄NTf₂
• CAS: 1309217-20-6
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₈H₁₂CuN₄
• 分子量: 507.905
• InChiKey: UHEFWZQBYGEKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(MeCN)4][Tf2N] 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  阳离子亚铜有机配合物的电沉积：用于高电流密度电镀的离子液体

  摘要：

  介绍了低熔点铜盐 CuMeCNxTf2N 和 CuPhCNxTf2Nx = 2-4 的电化学行为，其中 MeCN 是乙腈，PhCN 是苯甲腈。在这些化合物中，铜离子是离子液体阳离子的主要成分。因此，铜浓度是离子液体可达到的最高浓度，这允许获得良好的传质和电沉积的高电流密度。离子液体的阴极极限是将铜 I 还原为铜金属，而不是像常规离子液体那样使阳离子分解。结果表明，在电流密度高达 25 A dm 2 的情况下，这些含铜离子液体可以在未搅拌的溶液中沉积出纯净、无裂纹的铜层

  DOI：

  10.1149/1.3512905
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 铜 、 乙腈 生成 [Cu(MeCN)4][Tf2N]
  参考文献：
  名称：

  用于种子层沉积的液体阳离子亚铜有机配合物的电沉积

  摘要：

  20 nm 的连续铜层已从液态阳离子亚铜有机络合物 [Cu(MeCN)2][Tf2N] 沉积在钽基板上。这种具有高浓度铜 (I) 离子的离子液体可以实现高成核密度。此外，可以在不分解离子液体的情况下施加极高的过电位（高达 5.0 V）。已经通过循环伏安法 (CV)、原子力显微镜 (AFM)、扫描电子显微镜 (SEM) 和透射电子显微镜 (TEM) 研究了铜的沉积。所得铜沉积物可用作含水铜填充的种子层。© 2011 电化学学会。[DOI: 10.1149/2.035111jes] 版权所有。

  DOI：

  10.1149/2.035111jes
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1,3,3-Trimethyl-2-methylenecyclohexyl)-propan-2-one 在 cerium(III) chloride 、 [Cu(MeCN)4][Tf2N] 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金和铜催化的环烷异构化，合成硫醚庚酮样化合物

  摘要：

  在通过不饱和炔丙醇和乙酸酯的环异构化反应寻求与硫杂环庚烷有关的化合物的新途径时，我们发现了几种有趣的反应类型，并证明了Au，Pt和Cu催化剂的互补性。因此，6‐1‐yn_3‐ ol 10进行了干净的环化/醚化反应，形成16，特别是使用Au催化剂（76–98％）或新制备的Cu I-三氟甲磺酸酯催化剂（94％）。相应的乙酸酯11a进行了环异构化，伴随有[1,2]-酰基转移（使用AuCl 3达到12：78％）或空前的重排-环加成反应生成20（使用[[ tBuXPhos）AuNTf 2 ]），含有[2.2.0]双环亚基的应变稠合三环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201002797

文献信息

• [EN] LIQUID METAL SALTS<br/>[FR] SELS DE MÉTAL LIQUIDES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011109878A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A liquid metal salt in which a metal (M) ion is surrounded by neutral ligands (L), or by a combination of neutral ligands (L) and negatively charged ligands (Y) such that the total negative charge of the total number of negatively charged ligands (Y) is smaller than the oxidation state of the metal ion so that the metal complex has an overall positive charge, with at least one counter anion (X), wherein M is a metal selected from the group consisting of copper, zinc, silver, gold, platinum, cobalt, nickel, tungsten, molybdenum and aluminium.; L is a neutral ligand and is selected from the group consisting of aceto- nitrile, propionitrile, butyronitrile, isobutyronitrile, acrylonitrile, 2-hydroxycyano-ethane, phenylacetonitrile, benzonitrile benzylnitrile, DMF, acetamide, N,N-dimethylacetamide, formamide, N-methylformamide, N-methylacetamide, DMSO, dimethylsulfone, hexa- methylphosphoramide, N-methylpyrrolidone, pyridine, morpholine, THF, diethyl ether, dimethoxyethane, bis(2-methoxyethyl) ether, triglyme, tetraglyme, pentaglyme, hexa- glyme, 1,4-dioxane, methanol, ethanol, propanol, butanol, ethyleneglycol, polyethylene- glycol, water, trialkylphosphine oxides, triaryl-phosphine oxides, trialkylphosphate, pyrazole, 3-alkylpyrazoles, 5-alkylpyrazoles, 3,5-dimethylpyrazole, imidazole, 1-alkyl- imidazoles, 1,2-dimethylimidazole, 2-imidazolid-inone, thiabendazole, ammonia, tetramethylenesulfoxide, urea, Ν,Ν,Ν',Ν'-tetramethylurea, thiourea, lactams, hydroxypyridines, 2-pyridone, pyridine-N-oxide, picoline-N-oxide, 2,6-lutidine, 2,6- lutidine N-oxide, pyrazine, pyrazine-N-oxide, 1,4-dithiane monosulfoxide, 2,2'-bipyridine, 1,10-phenanthroline, 2,6,2', 2"-terpyridine, ethylenediamine, diethyl enetriamine, 1,2,3- triaminopropane, cyclam, crown ethers and thiacrown ethers; Y is selected from the group consisting of chloride, bromide, iodide, thiocyanate, formate, acetate, trifluoroacetate, propionate, butyrate, pentanoate, hexanoate, benzoate, glycolate, heptafluorobutanate, alkylsulfate, octylsulfate, dodecylsulfate, triflate, methanesulfonate, nitrate, dicyanamide, tricyano-methanide, bis(trifluoromethylsulfonyl)-imide or bis(perfluoroalkylsulfonyl)- imide, dimethylphosphate, diethylphosphate, dialkylphosphate, saccharinate, acesulfamate and tosylate; and X is a counter anion selected from the group consisting of hexafluoro- phosphate, tetrafluoroborate, bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (bistriflimide), bis(tri- fluoroalkylsulfonyl)imide, dicyanamide, triflate, methanesulfonate and trifluoroacetate; and uses thereof in an electrodeposition process, for electrodeposition of a metal M, for battery application; for electrochromic device, in fuel cells, for electropolishing and for electroless deposition of a metal M.

  一种液态金属盐，其中金属（M）离子被中性配体（L）包围，或者被中性配体（L）和带负电荷的配体（Y）的组合包围，以使得带负电荷的配体（Y）的总数的总负电荷小于金属离子的氧化态，从而使金属配合物具有整体正电荷，至少有一个对应阴离子（X），其中M是从铜、锌、银、金、铂、钴、镍、钨、钼和铝组成的金属中选择的；L是中性配体，从乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、丙烯腈、2-羟基氰乙烷、苯乙腈、苯甲腈、二甲甲酰胺、乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、二甲基亚砜、二甲基亚砜、六甲基磷酰胺、N-甲基吡咯烷酮、吡啶、吗啉、THF、乙醚、二甲氧基乙烷、双（2-甲氧基乙基）醚、三甘醇醚、四甘醇醚、五甘醇醚、六甘醇醚、1,4-二氧杂环己烷、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、聚乙二醇、水、三烷基膦氧化物、三芳基膦氧化物、三烷基磷酸酯、吡唑、3-烷基吡唑、5-烷基吡唑、3,5-二甲基吡唑、咪唑、1-烷基咪唑、1,2-二甲基咪唑、2-咪唑烷酮、噻苯唑、氨、四亚甲基亚砜、尿素、N，N，N'，N'-四甲基尿素、硫脲、内酰胺、羟基吡啶、2-吡啶酮、吡啶-N-氧化物、吡啶-N-氧化物、2,6-吡啶、2,6-吡啶-N-氧化物、吡嗪、吡嗪-N-氧化物、1,4-二硫代环己烷一氧化物、2,2'-联吡啶、1,10-邻菲啰啉、2,6,2'，2"-三吡啶、乙二胺、二乙烯三胺、1,2,3-三氨基丙烷、环戊胺、冠醚和硫冠醚中选择；Y从氯化物、溴化物、碘化物、硫氰酸盐、甲酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、戊酸盐、己酸盐、苯甲酸盐、乙二醇酸盐、康酸盐、庚氟丁酸盐、烷基硫酸盐、辛基硫酸盐、十二烷基硫酸盐、三氟甲磺酸盐、甲磺酸盐、硝酸盐、二氰胺盐、三氰甲烷盐、双（三氟甲基磺酰）亚胺或双（全氟烷基磺酰）亚胺、二甲基磷酸盐、二乙基磷酸盐、二烷基磷酸盐、糖精盐、阿斯巴甜和对甲苯磺酸盐中选择；X是从六氟磷酸盐、四氟硼酸盐、双（三氟甲基磺酰）亚胺（双三氟甲基亚砜）, 双（三氟烷基磺酰）亚胺, 二氰胺盐, 三氟甲磺酸盐, 甲磺酸盐和三氟乙酸盐组成的对应阴离子中选择；以及在电沉积过程中的用途，用于金属M的电沉积，用于电池应用；用于电致变色器件，在燃料电池中，用于电解抛光和金属M的无电镀。
• Aryl Group Transfer from Tetraarylborato Anions to an Electrophilic Dicopper(I) Center and Mixed-Valence μ-Aryl Dicopper(I,II) Complexes
  作者：Micah S. Ziegler、Daniel S. Levine、K. V. Lakshmi、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/jacs.6b00802

  日期：2016.5.25

  and (1)H NMR spectroscopy evidenced the same structure in solution at 24 °C. Electrochemical investigation of the resulting arylcopper complexes uncovered reversible redox events that led to the synthesis and isolation of a rare mixed-valence organocopper complex [Cu2(μ-η(1):η(1)-Ph)DPFN](NTf2)2 in high yield. The solid-state structure of the mixed-valence μ-phenyl complex exhibits inequivalent copper

  离散的阳离子双核 μ-芳基二铜配合物 [Cu2(μ-η(1):η(1)-Ar)DPFN]X（Ar = C6H5、3,5-(CF3)2C6H3 和 C6F5；DPFN）的合成= 2,7-双(氟-二(2-吡啶基)甲基)-1,8-萘啶；X = BAr4(-) 和 NTf2(-)；Tf = SO2 ) 通过处理二铜配合物 [Cu2 (μ-η(1):η(1)-NCCH3)DPFN]X2 (X = PF6(-) 和 NTf2(-)) 与四芳基硼酸盐。结构表征显示对称桥接芳基，(1)H NMR 光谱证明在 24°C 的溶液中具有相同的结构。对所得芳基铜配合物的电化学研究揭示了可逆氧化还原事件，导致罕见的混合价有机铜配合物 [Cu2(μ-η(1):η(1)-Ph)DPFN](NTf2)2 的合成和分离高产。混合价μ-苯基配合物的固态结构表现出不等价的铜中心，尽管Cu···Cu距离很短。混合价 μ-苯基
• Selective Synthesis of a Series of Isostructural M ^II Cu ^I Heterobimetallic Complexes Spontaneously Assembled by an Unsymmetrical Naphthyridine‐Based Ligand
  作者：Amélie Nicolay、T. Don Tilley

  DOI：10.1002/chem.201802623

  日期：2018.7.20

  open or reactive coordination sites for both metals. To address this issue, a rigid, naphthyridine‐based dinucleating ligand featuring distinct binding environments was synthesized. This ligand enables the selective synthesis of a series of MIICuI bimetallic complexes (M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn), in which each metal center exclusively occupies its preferred binding pocket, from simple chloride salts.

  金属间的合作对于许多酶和材料的功能是必不可少的，并且模型配合物具有巨大的潜力，可提供对类似多金属核功能的见解。然而，异双金属配合物的选择性合成仍然提出了巨大的挑战，特别是对于将金属紧密相邻并具有两种金属的开放或反应性配位点的系统而言。为了解决这个问题，合成了具有不同结合环境的刚性，基于萘啶的双核配体。该配体能够选择性合成一系列M II Cu I双金属配合物（M = Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn），其中每个金属中心仅由简单的氯化物盐占据其优选的结合口袋。从循环伏安法，ESI-MS和异常X射线衍射测量中可以明显看出这种选择性的精度。
• Unsymmetrical Naphthyridine-Based Dicopper(I) Complexes: Synthesis, Stability, and Carbon–Hydrogen Bond Activations
  作者：Amélie Nicolay、Julie Héron、Chungkeun Shin、Serene Kuramarohit、Micah S. Ziegler、David Balcells、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00188

  日期：2021.6.28

  Two unsymmetrical dinucleating naphthyridine-based ligands with di(pyridyl) and phosphino side arms were employed in the synthesis of dicopper(I) chloride cores that activate NaBPh4 to afford bridging phenyl organocopper complexes. In these compounds, the bridging ligand binds symmetrically, as observed in previously described symmetrical dicopper(I) complexes supported by naphthyridine-based ligands

  具有二（吡啶基）和膦基侧臂的两个不对称双核萘啶基配体被用于合成二氯化铜（I）核，该核可激活 NaBPh 4以提供桥接苯基有机铜配合物。在这些化合物中，桥接配体对称结合，如先前描述的对称二铜 (I) 配合物所观察到的那样，由具有两个二（吡啶基）侧臂的萘啶基配体支持。然而，与对称系统不同，这些配合物经历准可逆的电化学还原，化学还原产生由两个配合物的萘啶基自由基偶联产生的抗磁性产物。μ-Ph 配合物激活末端炔烃和缺电子芳烃 C 6 F 5的 C-H 键H. 通过 DFT 计算，末端炔烃活化的机制涉及阳离子双铜中心的 H 原子转移，并且对铜-配体相互作用以及阴离子位置的细微变化敏感。
• Unraveling Mechanisms of Chiral Induction in Double-Helical Metallopolymers
  作者：Jake L. Greenfield、Emrys W. Evans、Daniele Di Nuzzo、Marco Di Antonio、Richard H. Friend、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.8b06195

  日期：2018.8.15

  Self-assembled helical polymers hold great promise as new functional materials, where helical handedness controls useful properties such as circularly polarized light emission or electron spin. The technique of subcomponent self-assembly can generate helical polymers from readily prepared monomers. Here we present three distinct strategies for chiral induction in double-helical metallopolymers prepared

  自组装螺旋聚合物作为新型功能材料具有广阔的前景，其中螺旋旋向控制有用的特性，例如圆偏振光发射或电子自旋。子组件自组装技术可以从容易制备的单体生成螺旋聚合物。在这里，我们提出了通过子组分自组装制备的双螺旋金属聚合物中手性诱导的三种不同策略：（1）使用对映体纯单体，（2）在手性溶剂中聚合，（3）使用对映体纯引发基团。开发了动力学和热力学模型来分别描述聚合物生长机制并量化手性诱导的强度。我们发现手性诱导程度随着聚合物长度的变化而变化。在固态下也观察到了长度超过 70 nm 的有序棒状聚集体。我们的研究结果为根据长度、区域化学和立体化学要求选择最合适的手性诱导方法提供了基础，从而可以以易于实现的方式建立立体化学控制。