(2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diamine | 136597-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diamine
• 英文别名: (2R,3R)-1,4-bis(phenylmethoxy)butane-2,3-diamine
• CAS: 136597-79-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: NCWHFQVVMZXFHI-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,3S)-2,3-Bis-benzyloxymethyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  哌嗪稠合环状二硫化物解锁硫氧还蛋白的高性能生物还原探针和硫醇氧化还原生物学的双功能试剂

  摘要：

  我们报告了哌嗪稠合的六元环二硫化物作为氧化还原底物，为活细胞生物学解锁了一流的生物还原探针，因为它们在还原后的自焚速度是前所未有的快。我们开发了可扩展的、非对映体纯的六步合成方法，无需色谱法即可获得四种关键的顺式和反式哌嗪稠合环状二硫属化物。使用二硫化物哌嗪的荧光氧化还原探针的活化速度比现有技术的单胺快>100倍，这使得我们能够在活化过程中对还原和环化速率进行解卷积。顺式和反式稠合非对映异构体具有显着不同的还原剂特异性，我们将其追溯到哌嗪船/椅构象效应：顺式稠合二硫键C-DiThia仅被强邻位二硫醇还原剂激活，而反式二硫键则仅被强邻位二硫醇还原剂激活。 T-DiThia甚至可以被中等浓度的单硫醇（例如 GSH）激活。因此，在细胞应用中，顺式二硫键探针选择性地报告强大的硫氧还蛋白蛋白的还原活性，而反式二硫键则反应迅速但混杂。最后，我们展示了哌嗪二硫化物的后期多样化，有望作为探针和前药的氧化还

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11153
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-2,3-diazido-4-phenylmethoxybutoxy]methylbenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  （2 R，3 R）-和（2 S，3 S）-2,3-二氨基丁烷-1,4-二醇及其二苄基醚的高效合成

  摘要：

  （2 - [R，3 - [R）-2,3-二氨基丁烷-1,4-二醇6和它的二苄基醚7被有效地合成从L-酒石酸起始1A。关键步骤是中间体二苄氧基二叠氮化物4的脱苄基反应，是通过三氯化硼-二甲基硫醚络合物以高收率完成的。从D-酒石酸类似地获得对映体系列。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00086-4

文献信息

• β,γ-Bis-substituted PNA with configurational and conformational switch: preferred binding to cDNA/RNA and cell-uptake studies
  作者：Tanaya Bose、Anjan Banerjee、Smita Nahar、Souvik Maiti、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1039/c5cc00891c

  日期：——

  β,γ-Bis-methoxymethyl and β,γ-bis-hydroxymethyl PNA show highly differential binding properties while interacting with cDNA/cRNA and can access intracellular space.

  β,γ-双甲氧甲基和β,γ-双羟甲基PNA在与cDNA/cRNA相互作用时表现出高度差异的结合特性，并且可以进入细胞内空间。
• DISULFIDE-BASED PRODRUG COMPOUNDS
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP4062942A1

  公开（公告）日：2022-09-28

  The present application relates to a compound having the formula (I)          A-L-B     (I) wherein A is represented by L is a bond or a self-immolative spacer; B is represented by The compound is capable of releasing molecular cargo in the presence of a reductase and is thus suitable for treating, ameliorating, preventing or diagnosing a disorder selected from a neoplastic disorder; atherosclerosis; an autoimmune disorder; an inflammatory disease; a chronic inflammatory autoimmune disease; ischaemia; and reperfusion injury.

  本申请涉及一种具有下述公式的化合物： (I)         A-L-B     (I) 其中， A表示为 L是键或自牺牲连接基； B表示为 所述化合物能够在还原酶的存在下释放分子货物，因此可用于治疗、改善、预防或诊断选自下述疾病中的一种：肿瘤疾病、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病、炎性疾病、慢性炎性自身免疫性疾病、缺血和再灌注损伤。
• Alkylating Agents Related to 2,2′-Biaziridine. II.¹ N,N′-Dicarbethoxy-2,2′-biaziridine
  作者：Peter W. Feit、Ole Tvaermose. Nielsen

  DOI：10.1021/jm00317a039

  日期：1967.9
• Asymmetric Henry Reaction Catalyzed by Novel Chiral Bioxazolines from Tartaric Acid
  作者：Venkitasamy Kesavan、Kaluvu Balaraman、Ravichandran Vasanthan

  DOI：10.1055/s-0031-1289811

  日期：2012.8

  Novel C-2-symmetric chiral bioxazolines were synthesized in good yields by the fusion of optically active acids with a tartaric acid derivative. Complexes of these products with copper(II) acetate monohydrate were found to be excellent catalysts for the Henry reaction, giving various nitro alcohols in very good yields and up to 84% enantiomeric excess. Although only five-membered chelation is possible with these ligands, they give better enantioselectivities than other bioxazoline ligands that undergo similar coordination.
• Synthesis, Structure and Reactivity of an Evans-type Bis(imide) Derived from a C2-Symmetric Bis(oxazolidinone). A Reluctant Chiral Auxiliary.
  作者：David Tanner、Craig J. Railton、Ingrid Pettersson、Inger Søtofte、Stefan Sjöberg、André Tallec、Tatsuya Shono、H. Toftlund

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0703

  日期：——