(15)N-2-aminophenol | 204842-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (15)N-2-aminophenol
• 英文别名: 2-(15N)azanylphenol
• CAS: 204842-49-9
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 110.121
• InChiKey: CDAWCLOXVUBKRW-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (15)N-2-aminophenol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design of a hyperpolarized¹⁵N NMR probe that induces a large chemical-shift change upon binding of calcium ions

  摘要：

  开发了一种新的超极化¹⁵N NMR探针，当与Ca²⁺结合时，会导致大的化学位移变化。

  DOI：

  10.1039/c5cc04597e
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 [¹⁵N]-nitric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (15)N-2-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  Design of a hyperpolarized¹⁵N NMR probe that induces a large chemical-shift change upon binding of calcium ions

  摘要：

  开发了一种新的超极化¹⁵N NMR探针，当与Ca²⁺结合时，会导致大的化学位移变化。

  DOI：

  10.1039/c5cc04597e

文献信息

• 11H-dibenzo[b,e]azepines. Part 2. Synthesis of 10-15N-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  作者：V. G. Noskov、Yu. L. Kruglyak、O. G. Strukov、V. K. Kurochkin

  DOI：10.1007/bf02464311

  日期：1997.9

  Harrison et al. [1, 2] described the synthesis of dibenzo[b, e]azepines containing carbon and hydrogen isotopes in the azomethine group. In continuation of the previous work [3] aimed at studying the metabolism of physiologically active dibenzo[b,e]azepines, we have developed a method for the OH synthesis of compounds containing 15N isotope in the ~ HI~NO, azomethine group. Below we describe this method

  哈里森等人。[1, 2] 描述了在偶氮甲碱基团中包含碳和氢同位素的二苯并 [b, e] 氮杂环庚烷的合成。在之前旨在研究生理活性二苯并[b,e]氮杂环庚烷代谢的工作 [3] 的延续中，我们开发了一种合成 OH 的方法，该方法用于合成在~HI~NO、偶氮甲碱基团中含有 15N 同位素的化合物。下面我们将描述该方法应用于 ~ 10-tSN-dibenzo[b,f] [1,4] oxazep​​ine (I) 的合成。通过cr OH煮沸ISN-2-氯亚苄基-2'-羟基苯胺(II)的钾盐在DMF中的溶液，以令人满意的收率获得标记的化合物I：x~_y'---el I i