Co(bpy)Cl₂ | 15555-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(bpy)Cl₂
• 英文别名: Co(2,2′-bipyridine)Cl₂；Dichlorocobalt;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 15555-10-9
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂CoN₂
• 分子量: 286.086
• InChiKey: GYAJYVWLRPABNA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chlorophenyl)magnesium bromide 、 Co(bpy)Cl₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Co(2-C6H4Cl)2bpy]
  参考文献：
  名称：

  [CoR 2 L 2 ]型四配位有机钴配合物的结构

  摘要：

  [CoR 2 L 2 ]类型的一系列方形平面有机钴配合物（R = 2,3,4,6-C 6，HCl 4和2,3,6-C 6 H 2 Cl 3，L = PEtPh 2，PEt 2 Ph和PEt 3； R = 2,3,5,6-C 6 HCl 4和2,6-C 6 H 3 Cl 2，L = PEt 2 Ph，PEt 3和dpe）具有制备了其中配体R的电负性逐渐变化的化合物。o -C 6 H 4的反应ClMgBr与[氯化钴2大号2 ]（L = PEtPh 2 PET 2 PH，γ-PIC或联吡啶）没有给出在室温下空气中稳定的化合物，但在-78℃下获得的溶液似乎包含正方形平面物种L = PEtPh 2，PET 2 Ph和γ-PIC，和四面体对于L 2 =联吡啶。化合物[CoR 2 L 2 ]趋于正方形或四面体结构的趋势按重要性顺序取决于以下因素：（i）当中性配体为膦时，采用正方形结构；（ii）当L为芳族

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80530-6
• 作为产物：
  描述：

  [Co2(dipy)4(μ-Cl)2][CoCl4] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Co(bpy)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Kryatova; Kalibabchuk, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1998, vol. 43, # 1, p. 102 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲腈 、 亚磷酸二乙酯 在 Co(bpy)Cl₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到4-氰苯基二乙基亚磷酸
  参考文献：
  名称：

  氧化和还原条件下钴催化芳烃的电化学磷酸化

  摘要：

  摘要 发现了能够同时在阴极和阳极空间工作的催化剂。在氧化和还原条件下，催化剂 Co2+bpy (1%) 的活性形式的电化学再生允许二烷基-H-膦酸酯和各种芳族或杂芳族化合物的 C–H/P–H 偶联。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1540488

文献信息

• 一种双核配合物及其制备方法和应用
  申请人：江苏医药职业学院

  公开号：CN110787838B

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开了一种双核配合物及其制备方法和应用，该双核配合物包括如下式Ⅰ所示的结构或式Ⅱ所示的结构，其中，M为钴原子或镍原子；本发明提供了一种新型结构的双核配合物水氧化催化剂，该水氧化催化剂不含有贵金属，在避免贵金属的使用同时，使制备的催化剂具有良好的催化活性；在水氧化催化方面具有良好的应用前景。
• DNA Binding Properties and Antibacterial Activity of Heterolyptic Transition Metal Complexes with 2,2-Bipyridyl and 2-Acetylthiophene Thiosemicarbazone
  作者：Kummara Srinivasulu、Katreddi Hussain Reddy、K. Anuja、D. Dhanalakshmi、Golla Ramesh

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22018

  日期：2019.8.10

  Metal complexes having the composition M(Bipy)Cl2 (where, M = Cu(II), Ni(II) and Co(II); Bipy = 2,2-bipyridyl) are reacted with 2-acetylthiophene thiosemicarbazone (ATT) to produce heteroleptic transition metal complexes with molecular formula [M(Bipy)ATT]. The complexes are characterized by mass spectra, molar conductivity, infrared and electronic spectra. Electrochemical behaviour of these metal complexes was investigated by cyclic voltammetric studies. The metal complexes show quasi reversible cyclic voltammetric responses for the Cu(II)/Cu(I) couple. The binding properties of these complexes with calf-thymus DNA have been investigated by using absorption spectrophotometry. Metal complexes are screened for their antibacterial activity by using agar well diffusion method against pathogenic bacterial strains viz. Escherichia coli and Staphylococcus aureus. Antibacterial activity of the present complexes are comparable with the activity of ciprofloxacin. The Cu(Bipy)Cl2 complex inhibits bacteria more strongly than any other complex. The Ni(Bipy)ATT complex shows more activity than the parent complex, Ni(Bipy)Cl2.

  金属配合物具有组成M(Bipy)Cl2的组成（其中，M = Cu(II), Ni(II)和Co(II); Bipy = 2,2-联吡啶），与2-乙酰基噻吩硫脲脒（ATT）反应，产生具有分子式[M(Bipy)ATT]的杂配过渡金属配合物。这些配合物通过质谱、摩尔电导率、红外和电子光谱进行表征。通过循环伏安法研究了这些金属配合物的电化学行为。这些金属配合物对Cu(II)/Cu(I)偶对显示准可逆的循环伏安响应。使用吸收光谱法研究了这些配合物与小牛胸腺DNA的结合性质。通过琼脂孔扩散法对金属配合物进行了抗菌活性筛选，针对致病菌株大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。当前配合物的抗菌活性与环丙沙星的活性相当。Cu(Bipy)Cl2配合物抑制细菌的效果比其他任何配合物都更强。Ni(Bipy)ATT配合物显示比母体配合物Ni(Bipy)Cl2更高的活性。
• Electroreduction of CO ₂ to Formate with Low Overpotential using Cobalt Pyridine Thiolate Complexes
  作者：Subal Dey、Tanya K. Todorova、Marc Fontecave、Victor Mougel

  DOI：10.1002/anie.202006269

  日期：2020.9

  investigate a series of cobalt(III) pyridine‐thiolate complexes as electrocatalysts for CO2 reduction. The effect of the ligands and proton sources on activity was examined. We identified bipyridine bis(2‐pyridinethiolato) cobalt(III) hexaflurophosphate as a highly selective catalyst for formate production operating at a low overpotential of 110 mV with a turnover frequency (TOF) of 10 s−1. Electrokinetic

  通过电催化将CO 2还原为增值产品，可以替代使用源自化石燃料的碳源。以合理的能源成本（例如，超低电势）进行这些转换仍然是一个挑战。分子催化剂可通过调节其配位球和配体来精确控制活性和选择性。本文中，我们研究了一系列钴（III）吡啶-硫醇盐配合物，作为还原CO 2的电催化剂。检查了配体和质子源对活性的影响。我们确定联吡啶双（2-吡啶硫基）钴（III）六氟磷酸酯是甲酸生产的高选择性催化剂，在低过电势为110 mV且周转频率（TOF）为10 s的情况下运行-1。电动分析与密度泛函理论（DFT）的计算相结合建立了机理途径，突出了金属氢化物中间体的作用。催化剂通过形成稳定的羰基钴配合物而失活，但是活性物质可以通过氧化和释放配位的CO配体而再生。
• Investigating the Role of Ligand Electronics on Stabilizing Electrocatalytically Relevant Low-Valent Co(I) Intermediates
  作者：David P. Hickey、Christopher Sandford、Zayn Rhodes、Tobias Gensch、Lydia R. Fries、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer

  DOI：10.1021/jacs.8b12634

  日期：2019.1.23

  ranging from hydrogen evolution to C-H functionalization. However, the use of such complexes often requires polydentate, bulky ligands to stabilize the catalytically active Co(I) oxidation state from deleterious disproportionation reactions to enable the desired reactivity. Herein, we describe the use of bidentate electronically asymmetric ligands as an alternative approach to stabilizing transient Co(I)

  钴配合物作为电催化剂在从析氢到 CH 功能化的应用中显示出巨大的潜力。然而，此类配合物的使用通常需要多齿、庞大的配体来稳定具有催化活性的 Co(I) 氧化态，以免发生有害的歧化反应，从而实现所需的反应性。在此，我们描述了使用双齿电子不对称配体作为稳定瞬态 Co(I) 物种的替代方法。使用电化学生成的 Co(I) 配合物的歧化率作为稳定性模型，我们测量了用一系列 N，N-二齿配体制备的配合物的相对稳定性。虽然 Co(I)Cl 配合物的稳定性与实验测量的热力学性质有关，与外球电子转移过程一致，发现评估的一组连接的 Co(I)Br 配合物优先被电子不对称配体稳定，证明了另一种歧化机制。这些结果使人们对有机金属配合物歧化所涉及的基本过程有了更深入的了解，并允许鉴定出有望开发新型电催化反应的钴配合物。
• Electrochemical phosphorylation of coumarins catalyzed by transition metal complexes (Ni—Mn, Co—Mn)
  作者：S. O. Strekalova、M. N. Khrizanforov、T. V. Gryaznova、V. V. Khrizanforova、Yu. H. Budnikova

  DOI：10.1007/s11172-016-1451-7

  日期：2016.5

  A possibility of electrochemical phosphorylation of coumarins (coumarin, 6-methylcoumarin, 7-methylcoumarin) with diethyl phosphite was shown. The approach is based on the oxidation of a mixture of the aromatic compound and diethyl phosphite (1: 1) under mild conditions (room temperature, atmospheric pressure) in the presence of a bimetallic catalytic systems: MnIIbipy/NiIIbipy and MnIIbipy/CoIIbipy

  显示了用亚磷酸二乙酯电化学磷酸化香豆素（香豆素、6-甲基香豆素、7-甲基香豆素）的可能性。该方法基于在温和条件（室温、大气压）下在双金属催化系统：MnIIbipy/NiIIbipy 和 MnIIbipy/CoIIbipy（bipy是 2,2'-联吡啶）。该方法允许以高产率（高达 70%）和 100% 的亚磷酸酯转化率获得芳基膦酸二乙酯。