2-(N-methylbutanimidoyl)pyrrole | 101822-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(N-methylbutanimidoyl)pyrrole
• 英文别名: N-methyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)butan-1-imine
• CAS: 101822-49-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: XOMULJADNQYBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylbutanimidoyl)pyrrole 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到2-Butyryl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  通过与腈盐反应形成吲哚和吡咯的酰亚胺衍生物

  摘要：

  通过用稍微过量的腈加温三甲基氟硼酸钾来快速制备N-甲基氟氮化硼酸，然后在低温（-50°至-20°）下添加吲哚和吡咯，以高收率获得亚胺盐（因此是酮）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98776-8
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 N-methyl-n-butyronitrilium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到2-(N-methylbutanimidoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过与腈盐反应形成吲哚和吡咯的酰亚胺衍生物

  摘要：

  通过用稍微过量的腈加温三甲基氟硼酸钾来快速制备N-甲基氟氮化硼酸，然后在低温（-50°至-20°）下添加吲哚和吡咯，以高收率获得亚胺盐（因此是酮）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98776-8

文献信息

• Reactions of nitrilium salts with indole and pyrrole and their derivatives in the synthesis of imines, ketones and secondary amines
  作者：Robert G. Giles、Harry Heaney、M. John Plater

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.005

  日期：2015.9

  Reactions of N-methyl- and N-ethyl-nitrilium salts with indole and pyrrole and their derivatives yield imines or imine salts in good yields. The related imines are obtained from the salts after careful basification and hydrolysis of the imine salts or the imines by heating with aqueous base give the related ketones in good yields. Alternatively, the imine salts can be reduced using sodium borohydride

  的反应Ñ甲基和Ñ与吲哚和吡咯及其衍生物-乙基- nitrilium盐得到亚胺或亚胺盐以良好的收率。在经过仔细的碱化后，从这些盐中获得相关的亚胺，然后通过与碱的水溶液加热将亚胺盐或亚胺水解，从而以良好的收率得到相关的酮。或者，可以在甲醇中使用硼氢化钠还原亚胺盐，得到相关的仲胺。