bornyl 2-formyl-3-oxobutyrate | 147865-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bornyl 2-formyl-3-oxobutyrate
• CAS: 147865-29-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: UQDHXBQLCFNMDS-FMJGZGEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 bornyl 2-formyl-3-oxobutyrate 、 lithium chloride 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [N,N'-bis(2-bornyloxycarbonyl-3-oxobutylidene)-(1S,2S)-1,2-diphenylethylenediaminato]chloromanganese(III)
  参考文献：
  名称：

  光学活性N,N'-双(3-氧代丁叉)二氨基锰(III)配合物作为新型高效催化剂用于简单烯烃的好氧对映选择性环氧化

  摘要：

  制备了一种新型锰 (III) 配合物，该配合物具有光学活性 N,N'-双 (3-氧代丁叉) 二胺配体和庞​​大的取代基，并对其进行了晶体学表征。在催化量的锰 (III) 络合物的存在下，未官能化的烯烃被氧化以通过组合使用几种脂族醛得到具有分子氧的旋光环氧化物。环状和非环状顺式-β-取代的苯乙烯衍生物、共轭二烯和烯炔被转化为相应的具有中等至良好对映选择性的环氧化物。目前的有氧和对映选择性环氧化反应是从那些通过使用末端氧化剂（如次氯酸钠和碘代苯）获得的那些进行相反的对映面选择的。还讨论了有氧不对称环氧化的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1455
• 作为产物：
  描述：

  冰片 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 bornyl 2-formyl-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  光学活性α-烷氧基羰基-β-酮亚氨基锰(III)配合物催化未官能化烯烃的不对称好氧环氧化

  摘要：

  发现光学活性的 N,N'-亚乙基双（α-烷氧基羰基-β-酮亚胺）是一类新的锰（III）配合物催化剂的有效配体，用于简单烯烃（如 1,2-二氢萘）的不对称有氧环氧化衍生物，以提供具有良好至高对映选择性的相应光学活性环氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.327