3-[4-(N'-phenyl-ureido)-phenyl]-propionic acid | 247254-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[4-(N'-phenyl-ureido)-phenyl]-propionic acid
• 英文别名: β-[4-(ω-Phenyl-ureido)-phenyl]-propionsaeure；3-[4-(N'-Phenyl-ureido)-phenyl]-propionsaeure；4-(ω-Phenyl-ureido)-hydrozimtsaeure；3-[4-(3-phenylureido)phenyl]-propionic acid；4-[[(Phenylamino)carbonyl]amino]benzenepropanoic acid；3-[4-(phenylcarbamoylamino)phenyl]propanoic acid
• CAS: 247254-48-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: GGZHFWGFMOCUND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 [3-(3-phenylureido)phenyl]-acetic acid 、 2-[3-cyano-4-(2,2-dimethylpropoxy)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]anilino]acetic acid 、 2-[3-cyano-4-(2,2-dimethylpropoxy)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]anilino]acetic acid 、 、 3-[[(3R)-3-(2,5-dichlorophenoxy)-3-phenylpropyl]amino]-1-propanol hydrochloride 、 2-{4-[(2-toluidinocarbonyl)amino]phenyl}acetic acid 、 3-[4-(N'-phenyl-ureido)-phenyl]-propionic acid 、 (Z)-2-[(4'-Methoxyphenyl)methylidene]deca-3,9-diyn-1-ol 、 4-(芴甲氧羰基氨基)丁酸 、 N-[3-cyano-4-(morpholin-4-ylmethylsulfanyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxamide 、 3-[3-methoxy-4-(3-o-tolylureido)phenyl]-propionic acid 、 3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetic acid 、 、 Fmoc-N-甲基-γ-氨基丁酸 、 2-(4-((phenylamino)carbonylamino)phenyl)acetic acid 、 、 (5Z,7E,22E)-(1S,3R,24R)-25-(4-butylphenyl)-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10(19),22-tetraene-1,3,24-triol 、 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 芴甲氧羰酰基肌氨酸 、 3-chloro-2-[3-(3-chloro-propyl)-ureido]-benzoic acid 、 (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-N'-(4-pentenyl)-N'-phenylbutanohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(N-(3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(2-(4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)acetamido)acetamido)propanoic acid 、 3-(N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-(4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)acetamido)butanamido)propanoic acid 、 3-(N-(2-methoxybenzyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(4-(2-(3-methoxy-4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)-N-methylacetamido)-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butanamido)propanoic acid 、 3-(N-(4-phenylbutyl)-4-(3-(4-(3-phenylureido)phenyl)propanamido)butanamido)propanoic acid 、 3-(N-(4-phenylbutyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-(2-acetamidoethyl)-4-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)butanamido)propanoic acid 、 、 3-(N-(cyclohexylmethyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-isobutyl-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-(2-acetamidoethyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 、 3-(3-(2-(3-methoxy-4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)acetamido)-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)propanamido)propanoic acid 、 、 3-(2-(3-(3-methoxy-4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)-N-methylpropanamido)-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)acetamido)propanoic acid 、 3-(3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-allyl-4-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)butanamido)propanoic acid 、 、 3-(N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(2-(3-(4-(3-phenylureido)phenyl)propanamido)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)acetamido)propanoic acid 、 3-(N-(4-phenylbutyl)-2-(3-(4-(3-phenylureido)phenyl)propanamido)acetamido)propanoic acid 、 3-(N-allyl-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-phenethyl-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-(cyclohexylmethyl)-3-(3-(4-(3-phenylureido)phenyl)propanamido)propanamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-alanines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06352977B1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 氢氧化钾 、 sodium amalgam 作用下， 生成 3-[4-(N'-phenyl-ureido)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Paal; Ganser, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3233

  摘要：

  DOI：