7-bromobenzo[d]isothiazol-3-amine | 1820034-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-bromobenzo[d]isothiazol-3-amine
• 英文别名: 7-bromo-1,2-benzothiazol-3-amine
• CAS: 1820034-73-8
• 化学式: C₇H₅BrN₂S
• 分子量: 229.1
• InChiKey: UFQBAWIVYMRENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromobenzo[d]isothiazol-3-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-((4-((3-(3-((2-chlorophenyl)amino)benzo[d]isothiazol-7-yl)-2-methylbenzyl)oxy)-2-fluorobenzyl)amino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于苯并[d]异噻唑的针对PD-1/PD-l1相互作用的小分子抑制剂的设计、合成、药理学评价和计算研究

  摘要：

  阻断程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）途径是免疫治疗的一种有吸引力的策略，但小分子PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用仍不清楚。本工作在我们前期工作的基础上，设计并合成了一系列以苯并[]异噻唑结构为骨架的化合物。通过均相时间分辨荧光 (HTRF) 测定评估它们对 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制活性。其中，表现出最有效的抑制活性，IC 值为 2.61 nM。细胞水平测定表明，其对 Jurkat T 和 MDA-MB-231 表现出低细胞毒性。基于 PD-1 NFAT-Luc Jurkat 细胞和 PD-L1 TCR Activator CHO 细胞的进一步细胞 PD-1/PD-L1 阻断生物测定表明，可以中断 PD-1/PD-L1 相互作用，IC 值为 0.88 μM 。对PD-L1二聚体复合物采用分子对接、分子动力学、MM/GBSA、MM/PBSA、Metadynamics、QM/MM

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116622
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯腈 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-bromobenzo[d]isothiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。

  公开号：

  WO2015160636A1

文献信息

• FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3131897B1

  公开（公告）日：2022-06-15
• FACTOR IXa INHIBITORS
  申请人：Sakurada Isao

  公开号：US20170129880A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.
• US9969724B2
  申请人：——

  公开号：US9969724B2

  公开（公告）日：2018-05-15