(5Z,5'Z)-2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfanyldiyl)bis(5-(pyridine-2-ylmethylene)-3-allyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one) | 1336986-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z,5'Z)-2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfanyldiyl)bis(5-(pyridine-2-ylmethylene)-3-allyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one)
• 英文别名: (5Z,5'Z)-1,2-bis[(3-(prop-2-en-1-yl)-5-(pyridine-2-ylmethylene)-3,5-dihydro-4H-4-oxoimidazol-2-yl)thio]ethane；(5Z,5′Z)-2,2′-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(3-allyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one)；(5Z)-2-[2-[(4Z)-5-oxo-1-prop-2-enyl-4-(pyridin-2-ylmethylidene)imidazol-2-yl]sulfanylethylsulfanyl]-3-prop-2-enyl-5-(pyridin-2-ylmethylidene)imidazol-4-one
• CAS: 1336986-77-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₂S₂
• 分子量: 516.648
• InChiKey: XRYLDAUDXKUHFH-SVJWQLCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,5'Z)-2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfanyldiyl)bis(5-(pyridine-2-ylmethylene)-3-allyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one) 、 copper(II) nitrate 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  TELOMERASE INHIBITORS AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及有机化学、药物化学和分子生物学领域，涉及一种制备新型端粒酶抑制剂化合物的方法，可用于研究端粒酶和催化亚单位，以及反转录酶，用于研究和治疗肿瘤和病毒性疾病。咪唑-4-酮衍生物的端粒酶抑制配位化合物的一般式如下：

  公开号：

  US20130109861A1
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-2-thioxo-3-allyl-5-[(pyridine-2-yl)methylene]-imidazole-4(4H)-one 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(5Z,5'Z)-2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfanyldiyl)bis(5-(pyridine-2-ylmethylene)-3-allyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one)
  参考文献：
  名称：

  具有意外结构的混合价铜（I，II）双核配合物：合成，生物学性质和抗癌活性

  摘要：

  我们已经合成和表征了一组新的双核混合价Cu（I，II）配合物，其中包含具有异常结构的取代的2-烷硫基-5-芳基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮。这些复合物显示出对多种细胞系具有细胞毒性。我们发现这些化合物不嵌入DNA，抑制聚合酶（主要是端粒酶）的数量，积累在细胞核中，并引起DNA降解。初步研究表明，铅化合物可抑制小鼠乳腺腺癌的生长。

  DOI：

  10.1021/jm500154f

文献信息

• Structurally similar mixed-valent coordination compounds formed during the interaction of bis-5-pyridylmethylene-2-thioimidazolone with CuBr2 и CuCl2
  作者：Alexander V. Finko、Dmitry A. Guk、Arevik S. Saakian、Anna A. Moiseeva、Viktor A. Tafeenko、Ekaterina S. Shiryaeva、Vladimir I. Pergushov、Mikhail Ya Melnikov、Aleksei S. Komlev、Andrei A. Beloglazkin、Roman S. Borisov、Nikolai V. Zyk、Alexander G. Majouga、Elena K. Beloglazkina

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115998

  日期：2022.10
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉLOMÉRASE ET PROCÉDÉ DE LEUR PRODUCTION
  申请人：MAZHUGA ALEKSANDR GEORGIEVICH

  公开号：WO2011126409A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Изобретение относится к области органической и медицинской химии, молекулярной биологии и касается способа получения нового класса соединений, ингибирующих теломеразу, которые могут быть использованы для изучения теломераз и каталитических субъединиц теломераз, обратных транскриптаз, для изучения и лечения опухолевых и вирусных заболеваний. Координационные соединения производных имидазол-4-она, ингибирующие теломеразу, характеризуются общей формулой (I).