7-oxa-tridecanedioic acid | 7735-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-oxa-tridecanedioic acid
• 英文别名: Bis-(5-carboxy-pentyl)-aether；6,6'-Oxy-dihexansaeure；7-Oxa-tridecandisaeure；6-(5-Carboxypentoxy)hexanoic acid
• CAS: 7735-00-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: YXBKUOLMRRADRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 7-oxa-tridecanedioic acid 在 硫酸 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 7-oxa-tridecanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  要知道碳环。交流55。约2,6-（氧杂亚甲基）-苯醌及其还原电位

  摘要：

  由氧，ω'-二羧基-二烷基醚XI，XV和XIX的二甲基酯，通过氧与二甲苯中的钠缩合，以氧为环成员制得多环环状酰基loXX，XXI和XXII。已知的方法可以转移到氧杂-环烷酮XXIII，XXIV和XXV中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330663
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-Oxydihexanenitrile 在 potassium phosphate buffer 、 Rhodococcus sp. AJ₂₇₀ 作用下， 反应 48.0h， 以97.5%的产率得到7-oxa-tridecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  使用Rhodococcus sp。对二腈进行区域选择性生物转化。AJ270 1

  摘要：

  使用Rhodococcus sp在非常温和的条件下选择性地水解了多种二腈。AJ270。脂族二腈NC [CH 2 ] n CN 1进行区域选择性水解，得到的单官能酸2在腈官能团之间最多具有4个亚甲基，而n  > 4的单酸2获得的二酸3的收率很好。当将氧置于氰基的β，γ或δ或β-或γ-上时，带有醚键或硫化物键的二腈NC [CH 2 ] n X [CH 2 ] n CN 4被有效地转化为一元酸5。存在硫。N，N的水解双（2-氰乙基）苯胺的4H-j取而monocyano酰胺0-50 p如从相应的快速水解的唯一可分离产物获得缓慢发生，得到专门的一元酸5H-J Ñ，Ñ双（2-氰基）丁胺4o和N，N-双（3-氰基丙基）丁胺4p。芳基-和丁基亚氨基-二腈的较高同系物对酶促水解是惰性的。多种其它脂族二腈的已被容易地转化成单酸以良好至优异的产率，除了ö -phenylenediacetonitrile其给出ø

  DOI：

  10.1039/a703904b

文献信息

• Regioselective biotransformations of dinitriles using Rhodococcus sp. AJ2701
  作者：Otto Meth-Cohn、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/a703904b

  日期：——

  or γ-sulfur is present. Hydrolysis of N,N-bis(2-cyanoethyl)anilines 4h–j takes place slowly affording exclusively the monoacids 5h–j while the monocyano amides 5o–p are obtained as the sole isolable product from rapid hydrolysis of the corresponding N,N-bis(2-cyanomethyl)butylamine 4o and N,N-bis(3-cyanopropyl)butylamine 4p. Higher homologues of arylimino- and butylimino-dinitriles are inert to enzymatic

  使用Rhodococcus sp在非常温和的条件下选择性地水解了多种二腈。AJ270。脂族二腈NC [CH 2 ] n CN 1进行区域选择性水解，得到的单官能酸2在腈官能团之间最多具有4个亚甲基，而n  > 4的单酸2获得的二酸3的收率很好。当将氧置于氰基的β，γ或δ或β-或γ-上时，带有醚键或硫化物键的二腈NC [CH 2 ] n X [CH 2 ] n CN 4被有效地转化为一元酸5。存在硫。N，N的水解双（2-氰乙基）苯胺的4H-j取而monocyano酰胺0-50 p如从相应的快速水解的唯一可分离产物获得缓慢发生，得到专门的一元酸5H-J Ñ，Ñ双（2-氰基）丁胺4o和N，N-双（3-氰基丙基）丁胺4p。芳基-和丁基亚氨基-二腈的较高同系物对酶促水解是惰性的。多种其它脂族二腈的已被容易地转化成单酸以良好至优异的产率，除了ö -phenylenediacetonitrile其给出ø
• [EN] DI- AND TRIVALENT SMALL MOLECULE SELECTIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SELECTINE A PETITES MOLECULES BIVALENTS ET TRIVALENTS
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1997001335A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) The present invention provides compounds having structure (II), and the pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and prodrugs thereof.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la structure (II), ainsi qu'à leurs sels, esters, amides et promédicaments pharmaceutiquement acceptables.

  该发明提供了具有结构（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。
• [EN] ETHER COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'ETHER, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ESPERION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2000059855A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention relates to novel ether compounds, compositions comprising ether compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising an ether compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  本发明涉及新型醚化合物、包含醚化合物的组合物及其用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和葡萄糖代谢障碍的方法，包括给予含有醚化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施例中，本发明的化合物、组合物和方法与其他治疗药物（如降胆固醇和降血糖药物）的联合治疗也是有用的。
• Biooxidation capabilities of candida sp
  申请人：——

  公开号：US20020061566A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  A bioprocess for producing carboxylic acids, alcohols and aldehydes is provided by culturing Candida sp. in a fermentation medium containing various defined substrates.

  提供一种生物过程，通过在发酵培养基中培养酵母菌Candida sp.，生产羧酸、醇和醛，该发酵培养基含有各种定义的底物。
• Biooxidation capabilities of Candida sp
  申请人：Eirich L. Dudley

  公开号：US20080261283A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A bioprocess for producing carboxylic acids, alcohols and aldehydes is provided by culturing Candida sp. in a fermentation medium containing various defined substrates.

  提供一种生物过程，用于生产羧酸，醇和醛，通过在含有各种定义底物的发酵培养基中培养Candida sp.。