(E)-N-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxyimino)propanamide | 1248588-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxyimino)propanamide
• CAS: 1248588-79-5
• 化学式: C₂₃H₂₄Br₂N₄O₄
• 分子量: 580.276
• InChiKey: OCTKRIQZVMDBCL-XHLNEMQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxyimino)propanamide 在 aluminum (III) chloride 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到5-bromoverongamine
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44

  摘要：

  The total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44 are described and their cytotoxic activity in a cervical cancer (HeLa) cell line and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.016
• 作为产物：
  描述：

  histamine dichloride 、 (E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-ethoxybenzyloxyimino) propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-N-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxyimino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44

  摘要：

  The total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44 are described and their cytotoxic activity in a cervical cancer (HeLa) cell line and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.016