5,6-diphenyl-2-tosylisoindoline | 1616927-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-diphenyl-2-tosylisoindoline
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5,6-diphenyl-1,3-dihydroisoindole；2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6-diphenyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1616927-22-0
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₂S
• 分子量: 425.551
• InChiKey: GMNYPKCOUDWCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 、 二苯基乙炔 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到5,6-diphenyl-2-tosylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Ti(OiPr)4/nBuLi: an attractive reagent system for [2+2+2] cyclotrimerisation reactions

  摘要：

  本文介绍了一种使用Ti(OiPr)4/nBuLi进行[2+2+2]环三聚化的便捷方法。芳基炔烃的同聚三聚在几分钟内进行，并且具有优异的区域选择性。此外，可以选择性地从两种具有相似电子特性的不同炔烃中合成ABB异聚三聚物。该方法也适用于吡啶的合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc02698e

文献信息

• Ti(OiPr)4/nBuLi: an attractive reagent system for [2+2+2] cyclotrimerisation reactions
  作者：V. A. Rassadin、E. Nicolas、Y. Six

  DOI：10.1039/c4cc02698e

  日期：——

  A convenient method for the [2+2+2] cyclotrimerisation of alkynes using Ti(OiPr)4/nBuLi is presented. Homotrimerisation of arylacetylenes proceeds within minutes with excellent regioselectivity. Moreover, the intermolecular construction of ABB heterotrimers can be achieved selectively from two different alkynes with similar electronic properties. The method is also suitable for the synthesis of pyridines.

  本文介绍了一种使用Ti(OiPr)4/nBuLi进行[2+2+2]环三聚化的便捷方法。芳基炔烃的同聚三聚在几分钟内进行，并且具有优异的区域选择性。此外，可以选择性地从两种具有相似电子特性的不同炔烃中合成ABB异聚三聚物。该方法也适用于吡啶的合成。