4-苯基甲氧基苯磺酸钠盐 | 111712-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基甲氧基苯磺酸钠盐
• 英文名称: sodium 4-(benzyloxy)benzenesulfonate
• 英文别名: Sodium p-benzyloxybenzenesulfonate；sodium;4-phenylmethoxybenzenesulfonate
• CAS: 111712-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₁O₄S*Na
• 分子量: 286.284
• InChiKey: OKLUJGVCGSFEGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基甲氧基苯磺酸钠盐 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.08h， 以88%的产率得到4-(苄氧基)苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  1-取代-吲哚-2-羧酸作为选择性 Mcl-1 抑制剂的基于片段的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  基于已知的选择性 Mcl-1 抑制剂 6-氯-3-(3-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)丙基)-1H-吲哚-2-羧酸，我们采用基于片段的方法获得延伸到 BH3 凹槽 p1 口袋的新分子，然后表现出对 Mcl-1 的结合选择性，而不是 Bcl-2 蛋白。在我们从母体分子中解构出 1H-吲哚-2-羧酸后，根据 X 射线鉴定的母体分子的结合模式，在 1 位取代了苯磺酰基以采用优选的几何形状来访问 p1 口袋晶体学。在分子生长以占据 p1 口袋的过程中，配体结合的自由能 (ΔG) 与非氢重原子数 (HAC) 之间保持线性关系。最后，我们不仅得到了化合物 12 的 7。对 Mcl-1 的选择性比 Bcl-2（Ki = 3.6 µM）高 5 倍（荧光偏振的 Ki = 0.48 µM），但也提供了证据表明 p1 口袋的额外占用对 Mcl-1 比对 Bcl-更有利2 结合，对 Mcl-1 抑制的贡献大于对

  DOI：

  10.1002/ardp.201600251
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-苯基甲氧基苯磺酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy pipecolate hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Ar如上定义，用于治疗由基质金属蛋白酶或哺乳动物再生酶活性引起的关节炎、癌症和其他疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药(NSAID'S)、COX-2抑制剂和镇痛药联合应用，也可与细胞毒药物如阿霉素、道诺霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、紫杉特尔和其他生物碱如长春新碱联合应用，用于治疗癌症。

  公开号：

  US06329397B1

文献信息

• NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20120323006A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Benzenesulfonamide compounds having a structure of formula (I) are described. Also described, are methods for synthesizing the compounds and to the use thereof in pharmaceutical compositions for human or veterinary medicine and in cosmetic compositions.

  描述了具有结构式（I）的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，以及将其用于人类或兽医药物和化妆品组合物中的用途。
• [EN] SMALL MOLECULE DIRECT INHIBITORS OF KEAP1-NRF2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DIRECTS À PETITES MOLÉCULES D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE KEAP1-NRF2
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2020150446A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  This patent document diclsoes novel compounds and methods of preventing or treating diseases or conditions related to Keapl-Nrf2 interaction activity by use of the novel compounds. As direct inhibitors of Keapl-Nrf2 interaction, the compounds disclosed herein are more specific and free of various undesirable effects than existing indirect inhibitors, and are potential dmg candidates of chemopreventive and therapeutic agents for treatment of various diseases or conditions involving oxidative stress and/or inflammation, including but not limited to cancers, diabetes, Alzheimer's, Parkinson's, and inflammatory bowel disease including ulcerative colitis.

  这项专利文件披露了一种新颖的化合物和方法，通过使用这些新颖的化合物来预防或治疗与Keapl-Nrf2相互作用活性相关的疾病或状况。作为Keapl-Nrf2相互作用的直接抑制剂，本文披露的化合物比现有的间接抑制剂更具特异性，且不受各种不良影响，是潜在的化学预防和治疗剂的候选人，用于治疗涉及氧化应激和/或炎症的各种疾病或状况，包括但不限于癌症、糖尿病、阿尔茨海默病、帕金森病和溃疡性结肠炎等。
• Synthesis of new carbon-11-labeled 7-aroyl-aminoindoline-1-sulfonamides as potential PET agents for imaging of tubulin polymerization in cancers
  作者：Min Wang、Mingzhang Gao、Kathy D. Miller、George W. Sledge、Gary D. Hutchins、Qi-Huang Zheng

  DOI：10.1002/jlcr.1462

  日期：2008.1

  The tubulin polymerization is an attractive target for anticancer therapy and in the development of cancer imaging agents for use in biomedical imaging technique positron emission tomography (PET). 7-Aroyl-aminoindoline-1-sulfonamides are a novel class of potent antitublin agents. Carbon-11-labeled 7-aroyl-aminoindoline-1-sulfonamides have been synthesized as new potential PET agents for imaging of tubulin polymerization in cancers. The target tracers were prepared by O-[11C]methylation of their corresponding precursors using [11C]CH3OTf and isolated by a simplified solid-phase extraction purification procedure in 40–55% radiochemical yields based on [11C]CO2 and decay corrected to the end of bombardment (EOB), 15–20 min overall synthesis time from EOB, >98% radiochemical purity, and 74–111 GBq/µmol specific activity at the end of synthesis. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  微管蛋白聚合是抗癌治疗和用于生物医学成像技术正电子发射断层扫描（PET）的癌症成像剂开发的一个有吸引力的靶点。7-芳酰基-氨基喃啶-1-磺酰胺是一种新型的有效抗微管蛋白药物。已合成碳-11标记的7-芳酰基-氨基喃啶-1-磺酰胺，作为用于成像癌症中微管蛋白聚合的新潜在PET试剂。通过使用[11C]CH3OTf对其相应前体进行O-[11C]甲基化，制备了目标示踪剂，并通过简化的固相提取纯化程序分离，辐射化学产率为40-55%（基于[11C]CO2），并经衰变校正至轰击结束（EOB），从EOB起总体合成时间为15-20分钟，辐射化学纯度超过98%，合成结束时特定活度为74-111 GBq/µmol。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UN ANTIPORT À MÉDIATION PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DE TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2014029983A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和治疗液体潴留或盐过多相关疾病的方法，例如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏疾病、晚期肾脏疾病、肝脏疾病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026134A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of the formula (I) provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the present invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases (IBDs), ulcerative colitis and Crohn's disease. The compounds of the present invention are particularly useful in mammals as hypoglycemic agents for the treatment and prevention of conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  (I)式化合物提供与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物中由PPAR受体活性介导的疾病是有用的。这些疾病包括脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼科疾病、炎症性肠病（IBDs）、溃疡性结肠炎和克罗恩病。本发明的化合物在哺乳动物中作为降糖剂特别有用，用于治疗和预防与糖耐量受损、高血糖和胰岛素抵抗有关的疾病，如1型和2型糖尿病以及X综合征。