methyl (3aR,4S,9aS)-9a-(hydroxymethyl)-3-oxo-1,3,3a,4,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carboxylate | 1418112-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: methyl (3aR,4S,9aS)-9a-(hydroxymethyl)-3-oxo-1,3,3a,4,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aS,4R,9aR)-9a-(hydroxymethyl)-3-oxo-1,3a,4,9-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 1418112-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: RRSAPSXLGBNNIG-YWPYICTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘-2,2-二羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 C₁₈H₁₆N₂O₂ 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 methyl (3aR,4S,9aS)-9a-(hydroxymethyl)-3-oxo-1,3,3a,4,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carboxylate 、 methyl (3aR,4S,9aS)-9a-(hydroxymethyl)-3-oxo-1,3,3a,4,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜(I)存在下钯催化环状烯烃的不对称双(烷氧基羰基化)反应

  摘要：

  在三氟甲磺酸铜 (I) 存在下，钯催化的 1,2-二氢萘和相关环烯烃的不对称双（烷氧基羰基化）反应是通过使用手性双恶唑...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120125

文献信息

• Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Cyclic Olefins Catalyzed by Palladium in the Presence of Copper(I) Triflate
  作者：Takahiro Aratani、Kenji Tahara、Susumu Takeuchi、Satoko Kitamura、Moemi Murai、Shuhei Fujinami、Katsuhiko Inomata、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1246/bcsj.20120125

  日期：2012.11.15

  A palladium-catalyzed asymmetric bis(alkoxycarbonylation) reaction of 1,2-dihydronaphthalenes and related cyclic olefins in the presence of copper(I) triflate was achieved by using a chiral bioxazo...

  在三氟甲磺酸铜 (I) 存在下，钯催化的 1,2-二氢萘和相关环烯烃的不对称双（烷氧基羰基化）反应是通过使用手性双恶唑...