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3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 129451-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propyl 4-methylbenzene-1-sulfonate;3-(3-methyldiazirin-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
129451-62-3
化学式
C12H16N2O3S
mdl
——
分子量
268.337
InChiKey
PCHPECGKSLQXBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 以4 g的产率得到3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propylamine
    参考文献:
    名称:
    MUTANT VIRUS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种突变病毒。所述病毒可以是人类或其他动物来源的流感病毒。本发明还涉及一种制备突变病毒的方法,该方法包括通过反向遗传技术将UAG密码子引入一个或多个病毒基因组基因的终止密码子本身的上游位置。本发明进一步涉及突变病毒的使用,例如,作为活疫苗,或用于复制可控制和安全的病毒模型等。
    公开号:
    US20200268870A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基-2-戊酮 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.51h, 生成 3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    用于捕获蛋白质与蛋白质相互作用的光亲和钯试剂。
    摘要:
    蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)在几乎所有细胞过程中都是必不可少的。复杂PPI的探测提供了对感兴趣的生物系统的新见解,并为治疗剂的开发铺平了道路。在本文中,我们报告了使用光亲和性钯试剂捕获蛋白质-蛋白质相互作用的策略。首先,钯介导的试剂位点特异性地将光亲和力修饰的芳基转移至指定的半胱氨酸残基。接下来,光亲和基团被紫外线辐射激活,以捕获近端蛋白质残基以形成交联。此策略用于捕获PYL-ABA-PP2C相互作用,这是脱落酸(ABA)信号传导途径的核心。
    DOI:
    10.1039/c9ob01048c
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文献信息

  • 三萜衍生物及其抗埃博拉病毒的用途
    申请人:北京大学
    公开号:CN107304221B
    公开(公告)日:2019-09-13
    本发明涉及下式的三萜衍生物用于制备预防或治疗埃博拉疾病的药物的用途,该三萜衍生物对埃博拉病毒具有明显的抑制作用,并且能够明显抑制埃博拉病毒进入细胞,可以用于预防或治疗埃博拉。本发明还提供了新的三萜化合物,其可抑制埃博拉病毒。
  • Syntheses and properties of some photolabile β-thioglycosides. Potential photoaffinity reagents for β-glycoside hydrolases
    作者:Cai-Steffen Kuhn、Jochen Lehmann、Jürgen Steck
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85452-1
    日期:1990.1
    -4-azi-pentane and chloroacetone were condensed with β-D- thiosugars to yield β-D-thioglycosides which either already had a photolabile diazirino group or they had an oxo group, which could be converted into such. All photolabile β-thio-glycosides are excellent competitive inhibitors for their corresponding glycoside hydrolases (β-D-galactosidase and β-D-glucosidase). Photolysis of the glycosides in
    甲苯磺酰氧基-3-叠氮丁烷,-4-叠氮戊烷丙酮与β-D-代糖缩合,生成β-D-代糖苷,它们要么已经具有光不稳定的重氮基基团,要么具有一个氧代基团,可以将其转化变成这样。所有光不稳定的β-代糖苷都是其相应的糖苷解酶(β-D-半乳糖苷酶和β-D-葡萄糖苷酶)的极好的竞争性抑制剂溶液中糖苷的光解作用优先产生插入产物,表明所有化合物均为潜在的亲和标记。2-Azi-丙基β-D-代-半乳糖苷经历了部分光化学诱导的糖苷解。
  • KUHN, CAI-STEFFEN;LEHMANN, JOCHEN;STECK, JURGEN, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3129-3134
    作者:KUHN, CAI-STEFFEN、LEHMANN, JOCHEN、STECK, JURGEN
    DOI:——
    日期:——
  • Adeno-Associated Virus with Site-Directed Mutagenesis and Site-Directed Modification and Preparation Method and Application Thereof
    申请人:PEKING UNIVERSITY
    公开号:US20160297855A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present invention relates to an adeno-associated virus with site-directed mutagenesis and site-specific modification, and a preparation method and uses thereof. Specifically, the present invention uses genetic code expansion techniques to incorporate non-natural amino acid into an adeno-associated virus capsid protein VP1 or fragment thereof, thereby obtaining an adeno-associated virus with site-directed mutagenesis using the non-natural amino acid. The adeno-associated virus with site-directed mutagenesis is equivalent to a wild-type virus in terms of production, transduction and mobility, can couple with other functional molecules, such as targeting molecules, and can carry a functional gene in a normal manner, which indicates that the adeno-associated virus with site-directed mutagenesis can be used as a tool adeno-associated virus, and applied in various aspects associated with adeno-associated virus such as finding adeno-associated virus binding proteins or using as target genetic therapy vector.
  • MASS SPECTROMETRY CLEAVABLE HETEROBIFUNCTIONAL PHOTOACTIVATED CROSS-LINKERS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20220274963A1
    公开(公告)日:2022-09-01
    The disclosure provides for mass spectrometry (MS)-cleavable heterobifunctional photoactivated cross-linkers. The MS-cleavable heterobifunctional photoactivated cross-linkers can be used in mass spectrometry to facilitate structural analysis of intra-protein interactions in proteins and inter-protein interactions in protein complexes.
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