(1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid cyclopentyl ester | 869209-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid cyclopentyl ester
• 英文别名: cyclopentyl (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)acetate；cyclopentyl 2-(1-cyclopentylimidazol-4-yl)acetate
• CAS: 869209-86-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: HKVOCAFRBBEKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid cyclopentyl ester 、 氰基甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN
  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFIA

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的连接物，其为激活的凝血酶激活纤溶抑制剂。公式I的连接物适用于制备用于预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005105781A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 4-咪唑乙酸盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN
  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFIA

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的连接物，其为激活的凝血酶激活纤溶抑制剂。公式I的连接物适用于制备用于预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005105781A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20070129341A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是活化凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防和治疗伴随有血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。
• Imidazole derivatives used as TAFIa inhibitors
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08710232B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是激活的凝血酶原激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式（I）的化合物适用于生产用于预防和治疗伴有血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。