1,2-di(2,6-diisopropylphenylamino)ethylene | 855834-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-di(2,6-diisopropylphenylamino)ethylene
• 英文别名: N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethene-1,2-diamine
• CAS: 855834-94-5
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂
• 分子量: 378.601
• InChiKey: RIXVAJWOYTXLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (T-4)-Tribromo(triphenylphosphine)boron 、 1,2-di(2,6-diisopropylphenylamino)ethylene 以 正庚烷 为溶剂， 以51 %的产率得到2-bromo-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  Boron diamide derivatives containing N–N and N–P molecular fragments

  摘要：

  通过使用肼或对 B(NHR)物种进行衍生化，制备出具有 N2 和 N-P 分子片段的阳离子和中性硼二酰胺物种。

  DOI：

  10.1039/d3dt03665k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-(phenylsulfanyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 、 1,2-di(2,6-diisopropylphenylamino)ethylene 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓
  参考文献：
  名称：

  新型 RSO2-NHC 配体和 Pd/RSO2-NHC 配合物，具有定制的电子特性以及催化 C-C 和 C-N 键形成的高性能

  摘要：

  咪唑鎓盐作为 N-杂环卡宾前体和金属纳米粒子稳定剂在催化和金属药物研究中有着广泛的应用。直接连接到咪唑环上的取代基可以对 NHC-前配体及其金属配合物的电子、空间和其他性质产生显着影响。本研究首次设计并合成了一种新型的RSO 2基团直接连接在咪唑-2-亚基配体核心上的Pd/NHC配合物。通过实验和计算方法评估了新配体的电子特性和结构特征。有趣的是，4-芳基（烷基）磺酰基的引入仅略微降低了电子供给，但它显着增加了π-接受​​度并略微提高了新咪唑-2-亚基的埋藏体积（％V bur ）。通过在温和条件下对一些合成的4-RSO 2 -官能化咪唑鎓盐进行选择性C(2)H-钯化，获得了新的Pd/NHC配合物。几种配合物在模型交叉偶联反应的催化中表现出良好的活性，优于具有未取代的 NHC 配体的类似配合物的活性。

  DOI：

  10.1039/d3dt02296j

文献信息

• Investigation of the slow relaxation of the magnetization dynamics in homoleptic ene-diamido organodysprosium(<scp>iii</scp>) complexes with K⁺/arene interactions
  作者：Jérôme Long、Aleksei O. Tolpygin、Anton V. Cherkasov、Konstantin A. Lyssenko、Yannick Guari、Joulia Larionova、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/d0ce00611d

  日期：——

  We report the synthesis, structure and magnetic investigations of two new Dy3+ homoleptic ate-complexes based on different ene-diamido ligands [K(THF)2][Dy(DAD2R)2] (R = H (1), Me (2) DAD2R = [2,6-iPr2C6H3N–CRCR–NC6H3iPr2-2,6] showing K+/arene interactions. Magnetic investigations reval that both compounds exhibit a zero-field single-molecule magnetic relaxation mainly governed by a Raman process.

  我们报告的合成，结构和磁性调查两个新的Dy 3+均配型吃基于不同的烯二酰氨基配体[K（THF）-complexes 2 ] [镝（DAD 2R）2 ]（R = H（1）中，Me （2）DAD 2R = [2,6-iPr 2 C 6 H 3 N–CR CR–NC 6 H 3 iPr 2 -2,6]显示K + /芳烃相互作用。磁性研究表明两种化合物均显示为零-场单分子磁弛豫主要由拉曼过程控制。
• An organolanthanide(<scp>iii</scp>) single-molecule magnet with an axial crystal-field: influence of the Raman process over the slow relaxation
  作者：Jérôme Long、Boris G. Shestakov、Dan Liu、Liviu F. Chibotaru、Yannick Guari、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov、Joulia Larionova

  DOI：10.1039/c7cc02213a

  日期：——

  Here, we report the synthesis and magnetic properties investigation of a series of new organometallic homoleptic complexes Li(DME)3[Ln(DAD)2] (Ln = Dy (1a, 1b), Tb(2), and Er(3)) based on paramagnetic Ln(III) ions coordinated by an ene-diamido[2,6-iPr2C6H3N–CHCH–NC6H3iPr2-2,6]2− (DAD) ligand. Dy-based compounds exhibit a genuine single-molecule magnet (SMM) behaviour, while the Tb3+ analogue shows

  在这里，我们报告一系列新的有机金属均相络合物Li（DME）3 [Ln（DAD）2 ]（Ln = Dy（1a，1b），Tb（2）和Er（3）的合成和磁性能研究）基于顺磁性的Ln（III）离子，该离子由烯-二酰胺基[2,6-iPr 2 C 6 H 3 N–CH CH–NC 6 H 3 iPr 2 -2,6] 2-（DAD）配体配位。基化合物表现出真正的单分子磁体（SMM）行为，而Tb 3+ 类似物显示磁场引起的磁化缓慢弛豫。
• Single-molecule magnet behavior in heterolopetic Dy³⁺-chloro-diazabutadiene complexes: influence of the nuclearity and ligand redox state
  作者：Jérôme Long、Aleksei O. Tolpygin、Anton V. Cherkasov、Konstantin A. Lyssenko、Yannick Guari、Joulia Larionova、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/d0dt02305a

  日期：——

  synthesis, structure and magnetic properties investigations of a series of new dysprosium heteroleptic mono- and dinuclear complexes based on the association of chloride and different diazabutadiene (DAD2R = [2,6-iPr2C6H3N–CRCR–NC6H3iPr2-2,6]; R = H, Me) ligands showing different redox states. While using dianionic DAD2R ligands affords the formation of dichloro-bridged dinuclear complexes [Dy2(DAD2R)(μ-Cl)2(THF)2]

  我们报告了一系列基于氯化物和不同的二氮杂丁二烯（DAD 2R = [2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N–CR CR–NC 6 H 3 i Pr 2 -2,6]； R = H，Me）配体显示不同的氧化还原态。使用双阴离子DAD 2R配体可形成二氯桥联的双核络合物[Dy 2（DAD 2R）（μ-Cl）2（THF）2 ]（R = H（1），Me（2）），可以通过自由基单阴离子和单阴离子DAD 2R态获得两种不同的通式[DyCl 2（DAD 2R）（THF）2 ]（R = H（3），Me（4））的单核配合物， 分别。值得注意的是，所有配合物均表现出其磁化的缓慢弛豫，其弛豫动力学取决于系统的核性和DAD 2R氧化还原态。
• N-Heterocyclic Carbene-Mediated Ring Opening of Reduced Diazamagnesacycles
  作者：Akachukwu D. Obi、Lucas A. Freeman、Diane A. Dickie、Robert J. Gilliard

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00620

  日期：2020.12.28

  Using a bis(N-heterocyclic carbene) ligand system, we have synthesized magnesium complexes bearing redox-active α-diimines and observed structural rearrangements promoted by dynamic N-heterocyclic carbene (NHC) dissociation. The reduction of a bis(NHC)-stabilized magnesium dihalide (iPrNHC)2MgBr2 (1; iPrNHC = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene) with KC8 in the presence of the respective

  使用双（N-杂环卡宾）配体系统，我们合成了带有氧化还原活性α-二亚胺的镁配合物，并观察到了动态N-杂环卡宾（NHC）分解促进的结构重排。在各自存在下用KC 8还原双（NHC）稳定的二卤化镁（iPr NHC）2 MgBr 2（1 ; iPr NHC = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚丙基）二亚胺，提供双还原的化合物（iPr NHC）2 Mg（Mes DAB Me）（2），（iPr NHC）2 Mg（MesDAB H）（3）和（iPr NHC）2 Mg（Dipp DAB Me）（4）（Mes DAB Me = N，N'-双（2,4,6-三甲基苯基）-2,3-二甲基-1 ，4-diaza-1,3-diene，Mes DAB H = N，N'-双（2,4,6-三甲基苯基）-1,4-diazabutadiene，Dipp DAB Me = N，N' -bis （2， 6-二异丙基苯基）-2
• Synthesis and reactivity of N-aryl substituted N-heterocyclic silylenes
  作者：P. Zark、A. Schäfer、A. Mitra、D. Haase、W. Saak、R. West、T. Müller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.10.034

  日期：2010.2

  The synthesis of two N-aryl substituted 2-silaimidazolidenes 9a, b by metal-reduction of the appropriate silicon(IV) heterocycles is reported. Structural as well as spectroscopic data obtained for the N-aryl substituted N-heterocyclic silylenes (NHSi) are very close to those obtained previously for their N-alkyl substituted counterparts. NHSis 9a, b are used as starting materials for the synthesis

  据报道，通过适当的硅（IV）杂环的金属还原，合成了两个N-芳基取代的2-硅酰胺基氮杂环丁烷9a，b。由N-芳基取代的N-杂环亚甲硅烷基（NHSi）获得的结构和光谱数据与先前由其N-烷基取代的对应物获得的结构和光谱数据非常接近。NHSis图9a，b被用来作为起始原料的一系列dichalcogenadisiletanes的合成19 - 24和用于单亚甲硅基钨络合物的29。反应性研究表明，N-芳基取代的NHSis 9a，b与先前描述的N-烷基取代的亚甲硅烷基之间仅存在少许差异。