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7(9)H,7'(9')H-6,6'-sulfanediyl-bis-purin-2-ylamine | 90920-72-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7(9)H,7'(9')H-6,6'-sulfanediyl-bis-purin-2-ylamine
英文别名
6-[(2-amino-7H-purin-6-yl)sulfanyl]-7H-purin-2-amine
7(9)<i>H</i>,7'(9')<i>H</i>-6,6'-sulfanediyl-bis-purin-2-ylamine化学式
CAS
90920-72-2
化学式
C10H8N10S
mdl
——
分子量
300.307
InChiKey
CYNPVASKNZLTEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    UVA 光氧化 6-硫鸟嘌呤:与低分子量硫醇化合物形成加成产物
    摘要:
    硫嘌呤、6-硫鸟嘌呤 (6-TG) 存在于接受免疫抑制剂和抗癌药物硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者的 DNA 中。这些患者的皮肤对 UVA 辐射有选择性敏感——其中包含入射阳光中超过 90% 的紫外线——并且他们患皮肤癌的几率很高。DNA 6-TG 的 UVA 照射会产生可能导致癌症发展的 DNA 损伤。抗氧化剂可以保护 6-TG 免受 UVA,但 6-TG 氧化产物可能会发生进一步的反应。我们对其中一些反应进行了表征,并表明在 UVA 照射的 6-TG 和 N-乙酰半胱氨酸与其他低分子量硫醇化合物(包括 β-巯基乙醇、半胱氨酸和含半胱氨酸的谷胱甘肽(GSH))之间形成加成产物。在氧和 UVA 依赖的亲核置换反应中,GSH 也加合到含 6-TG 的寡脱氧核苷酸中,该反应涉及中间体氧化的 6-TG,鸟嘌呤磺酸盐 (GSO3)。6-TG 的这些光化学反应,特别是共价寡脱氧核苷酸-GSH 复合物的形成,表明蛋白质或低分子量硫醇化合物与
    DOI:
    10.1111/j.1751-1097.2010.00771.x
  • 作为产物:
    描述:
    6-硫鸟嘌呤 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 C5H4N5O3S(1-)*K(1+) 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 7(9)H,7'(9')H-6,6'-sulfanediyl-bis-purin-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    UVA 光氧化 6-硫鸟嘌呤:与低分子量硫醇化合物形成加成产物
    摘要:
    硫嘌呤、6-硫鸟嘌呤 (6-TG) 存在于接受免疫抑制剂和抗癌药物硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者的 DNA 中。这些患者的皮肤对 UVA 辐射有选择性敏感——其中包含入射阳光中超过 90% 的紫外线——并且他们患皮肤癌的几率很高。DNA 6-TG 的 UVA 照射会产生可能导致癌症发展的 DNA 损伤。抗氧化剂可以保护 6-TG 免受 UVA,但 6-TG 氧化产物可能会发生进一步的反应。我们对其中一些反应进行了表征,并表明在 UVA 照射的 6-TG 和 N-乙酰半胱氨酸与其他低分子量硫醇化合物(包括 β-巯基乙醇、半胱氨酸和含半胱氨酸的谷胱甘肽(GSH))之间形成加成产物。在氧和 UVA 依赖的亲核置换反应中,GSH 也加合到含 6-TG 的寡脱氧核苷酸中,该反应涉及中间体氧化的 6-TG,鸟嘌呤磺酸盐 (GSO3)。6-TG 的这些光化学反应,特别是共价寡脱氧核苷酸-GSH 复合物的形成,表明蛋白质或低分子量硫醇化合物与
    DOI:
    10.1111/j.1751-1097.2010.00771.x
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