N-acetyl-1-methyl-1-phenylallylamine | 1196054-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-1-methyl-1-phenylallylamine
• 英文别名: N-(2-phenylbut-3-en-2-yl)acetamide
• CAS: 1196054-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: BPJVPYCIZISUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 N-acetyl-1-methyl-1-phenylallylamine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (4R,5R)-5-benzyl-2,4-dimethyl-4-phenyl-5H-1,3-oxazole 、 (4R,5S)-5-benzyl-2,4-dimethyl-4-phenyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed arylative cyclisation of N-allylacetamides with aryl halides yielding benzyl-substituted oxazolines

  摘要：

  在叔丁醇钠和钯催化剂存在下，N-烯丙基乙酰胺与芳基卤化物反应，通过芳基化环化反应以高产率得到相应的苄基 substituted 噁唑啉。

  DOI：

  10.1039/b912895f
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 1-(乙酰氨基)-1-苯乙烯 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.33h， 以95%的产率得到N-acetyl-1-methyl-1-phenylallylamine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Hydrovinylation of N-Acetylenamines Leading to Amines with a Quaternary Carbon Center

  摘要：

  A catalytic hydrovinylation of N-acetylenamines with ethylene is reported. This new hydrovinylation reaction is catalyzed by a ruthenium hydride complex, RuHCl(CO)(PCy3)(2), providing a series of N-acetylamines with a quaternary carbon center with up to 99% yield.

  DOI：

  10.1021/ol201142v