N-(buta-2,3-dien-1-yl)-N-(2-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1440429-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(buta-2,3-dien-1-yl)-N-(2-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1440429-50-4
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 427.567
• InChiKey: HWLWUKHMDYTNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(buta-2,3-dien-1-yl)-N-(2-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2aS,8bR)-1-(2-chloroethyl)-2-methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-8b-phenyl-2a,3-dihydrocyclobuta[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成†

  摘要：

  通过热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成反应，已经开发出一种简便的合成双环[4.2.0]氮杂环的方法。DFT计算表明，这种分子内环加成反应是协同进行的，应变小的环是必不可少的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40911b
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(buta-2,3-dien-1-yl)-N-(2-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成†

  摘要：

  通过热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成反应，已经开发出一种简便的合成双环[4.2.0]氮杂环的方法。DFT计算表明，这种分子内环加成反应是协同进行的，应变小的环是必不可少的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40911b