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ethyl 1-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)cyclopropanecarboxylate | 4845-11-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)cyclopropanecarboxylate
英文别名
ethyl 1-((tosyloxy)methyl)cyclopropane-1-carboxylate;1-Tosyloxymethyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 1-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]cyclopropanecarboxylate;ethyl 1-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate
ethyl 1-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)cyclopropanecarboxylate化学式
CAS
4845-11-8
化学式
C14H18O5S
mdl
——
分子量
298.36
InChiKey
OKGVANWLQXIYOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 2−ピリドン化合物
    申请人:大正製薬株式会社
    公开号:JP2015231988A
    公开(公告)日:2015-12-24
    【課題】優れたグルコキナーゼ(GK)活性化作用を有し医薬品として有用な化合物の提供。【解決手段】式[1]で表される2−ピリドン化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、又はその薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物。(R1は、RA−ZA−;RAはカルボキシ基、スルホ基又は式[5]のいずれか)【選択図】なし
    提供具有优良葡萄糖激酶(GK)活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物,其异构体、立体异构体,或其药学上可接受的盐,或它们的溶剂合物。(其中,R1为RA-ZA-;RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种)【选择图】无
  • Quinoline derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0124208A1
    公开(公告)日:1984-11-07
    Compounds of the formula: wherein X stands for an oxygen or sulphur atom, n stands for 1 or 2, R1 stands for a defined (3-4C)alkyl radical, a cyclopropyl radical, or a phenyl radical which may optionally bear a halogeno, (1 ― 4C)alkyl or (1 ― 4C)alkoxy substituent, and R2 stands for hydrogen or a (1-4C)alkyl radical, and pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Process for the manufacture of said compounds. Pharmaceutical compositions comprising one of said compounds and a pharmaceutical diluent or carrier. The compounds are peripherally selective 5-HT antagonists.
    式中的化合物 其中,X 代表氧原子或原子,n 代表 1 或 2,R1 代表定义的 (3-4C)烷基、环丙基或苯基,可任选带有卤素、(1-4C)烷基或 (1-4C)烷氧基取代基,R2 代表氢或 (1-4C)烷基,及其药学上可接受的酸加成盐。上述化合物的制造工艺。包含上述化合物之一和药用稀释剂或载体的药物组合物。所述化合物是外周选择性 5-HT 拮抗剂。
  • US4576953A
    申请人:——
    公开号:US4576953A
    公开(公告)日:1986-03-18
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