2,3,4,4a,6a,7,8,9,10,11-Decahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 92134-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,4a,6a,7,8,9,10,11-Decahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
• 英文别名: tetramethyl 2,3,4,4a,6a,7,8,9,10,11-decahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylate
• CAS: 92134-86-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₈
• 分子量: 434.486
• InChiKey: SJQQYYOZWZGGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a,6a,7,8,9,10,11-Decahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2,3,4,7,8,9,10,11-Octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  两个六元环通过两个连续的狄尔斯-阿尔德反应与环酮结合

  摘要：

  提出了通过两个连续的 Diels-Alder 反应将两个六元环退火成环酮的方法。通过选择亲二烯体的种类、它们的使用顺序和脱氢，可以获得具有各种不饱和度的萘并环烷烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.709
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Methylene-allyl)-cycloheptanol 在 5A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3,4,4a,6a,7,8,9,10,11-Decahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  两个六元环通过两个连续的狄尔斯-阿尔德反应与环酮结合

  摘要：

  提出了通过两个连续的 Diels-Alder 反应将两个六元环退火成环酮的方法。通过选择亲二烯体的种类、它们的使用顺序和脱氢，可以获得具有各种不饱和度的萘并环烷烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.709

文献信息

• TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO, CHEM. LETT., 1984, N 5, 709-712
  作者：TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO

  DOI：——

  日期：——