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(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2,3,4-trifluorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide | 919089-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2,3,4-trifluorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide
英文别名
——
(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2,3,4-trifluorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide化学式
CAS
919089-34-2
化学式
Br*C26H26F3N2O
mdl
——
分子量
519.404
InChiKey
GRIVGSIUGZBKAG-LJVVZZJFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    33.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-三氟苯甲基溴辛可宁甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2,3,4-trifluorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    通过不对称相转移催化的环烯的有机催化区域选择性迈克尔加成。
    摘要:
    环己酮和环庚酮可以通过3,4,5-三苄氧基苄基金鸡顿碱对相应烯酮的碱促进二聚作用,分别在3个位置分别以高达92%ee和87%ee的对映体进行对映选择性官能化。催化剂。
    DOI:
    10.1039/b612606e
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