(S)-3-(2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanamido)propanoic acid | 183488-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanamido)propanoic acid
• 英文别名: 3-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 183488-68-8
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₇
• 分子量: 417.503
• InChiKey: XCDSKDBSZPXMPK-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanamido)propanoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-2,6-diamino-N-(3-oxo-3-(2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamidooxy)propyl)hexanamide di-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of Compounds that Enhance Antifungal Activity and Compositions of Said Prodrugs

  摘要：

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢成活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及使用前药治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US20150203517A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 在 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-(2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of Compounds that Enhance Antifungal Activity and Compositions of Said Prodrugs

  摘要：

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢成活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及使用前药治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US20150203517A1

文献信息

• Prodrugs of compounds that enhance antifungal activity and compositions of said prodrugs
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US09636298B2

  公开（公告）日：2017-05-02

  The invention relates to prodrugs for use in the inhibition of histone deacetylase. The prodrugs of the present invention have good aqueous solubility and good aqueous stability. The prodrugs of the invention advantageously are metabolized to the active ingredient in plasma or in the blood stream of a warm-blooded animal. The invention also provides compositions and, and methods for making the prodrugs, and methods for using the prodrugs to treat fungal infections.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢为活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及利用前药治疗真菌感染的方法。
• High specific activity tritium labeling of anti-tumor agent CEP-2563
  作者：Judith A. Egan、Crist N. Filer、Robert L. Hudkins

  DOI：10.1002/jlcr.1010

  日期：2005.11

  [Ester Methylene-3H] CEP-2563 (9) was synthesized by the tritiation of precursor 6 with NaB3H4 followed by esterification with BOC-Lys(BOC)-β-Ala-OH and deprotection. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  [酯亚甲基-3H] CEP-2563 (9) 是通过用 NaB3H4 对前体 6 进行氚化，然后用 BOC-Lys(BOC)-β-Ala-OH 进行酯化和脱保护来合成的。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• [EN] GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2020201041A3

  公开（公告）日：2020-11-19
• GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP3946363A2

  公开（公告）日：2022-02-09
• US9636298B2
  申请人：——

  公开号：US9636298B2

  公开（公告）日：2017-05-02