Phenylsilylene | 102389-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylsilylene
• 英文别名: phenylsilane；(SiHPh)n；Cyclohexa-2,5-dien-1-ylidenesilanide
• CAS: 102389-83-3
• 化学式: C₆H₆Si
• 分子量: 106.199
• InChiKey: LTRCYADOJIBUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylsilylene 在 硅烷 作用下， 生成 Phenyl-disilan
  参考文献：
  名称：

  时间分辨研究甲基亚甲硅烷基与硅烷和甲基硅烷的气相反应的温度依赖性

  摘要：

  业已发现，气相1,2-二甲基乙硅烷的193 nm激光闪光光解能在454-515 nm波长范围内提供宽带吸收，这可能是由于瞬态物质甲基亚甲硅烷基MeSiH所致。通过进行标题研究，对MeSiH进行了首次直接动力学研究，获得了MeSiH与SiH 4，MeSiH 3，Me 2 SiH 2和Me 3 SiH在温度范围为360-580的反应的二级速率常数。K.反应很快，但显示出负活化能，从SiH 4的–7.5 kJ mol –1增加到Me 3的–18.4 kJ mol –1。SiH。数据被解释为是通过一个中间复合物进行的，该中间复合物的重排在较高温度下决定了速率。MeSiH与其他甲硅烷基的反应活性的比较揭示了这些配合物的甲基取代基作用的一般模式。结合从头算理论（对于SiH 2与SiH 4的反应），这些表明亲电相互作用可能先于亲核相互作用，尽管后者在速率确定（第二步）对于两个MeSiH的插入反应均很重要和SiMe

  DOI：

  10.1039/ft9938900411
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)(η5-C5Me5)ZrClSiH2Ph 以 not given 为溶剂， 生成 ((η5-C5H5)(η5-C5Me5)ZrHCl)2 、 Phenylsilylene
  参考文献：
  名称：

  .sigma.-Bond metathesis reactions of silicon-hydrogen and metal-silicon bonds. New routes to d0 metal silyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a048

文献信息

• Becerra, R.; Frey, H. M.; Mason, B. P., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 2751 - 2752
  作者：Becerra, R.、Frey, H. M.、Mason, B. P.、Walsh, R.、Gordon, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Temperature dependence of a reaction of silylene with deuterium
  作者：J. E. Baggott、H. M. Frey、K. D. King、P. D. Lightfoot、R. Walsh、I. M. Watts

  DOI：10.1021/j100325a006

  日期：1988.7