3,5-dimethoxy-1-[3,5-bis(trifloromethyl)phenyl]benzene | 671235-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-1-[3,5-bis(trifloromethyl)phenyl]benzene
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethyl)-3,5-dimethoxybiphenyl；1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 671235-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆O₂
• 分子量: 350.26
• InChiKey: KGOHSBOZPWGAJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-1-[3,5-bis(trifloromethyl)phenyl]benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二胺化合物及其制备方法、聚酰亚胺前体、聚酰亚胺薄膜及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种二胺化合物及其制备方法、聚酰亚胺前体、聚酰亚胺薄膜及其应用，属于聚酰亚胺材料技术领域。本发明的具有含氟基团的二胺化合物，运用C‑F键的低偶极和极化率来降低聚酰亚胺薄膜的介电常数和介电损耗。本发明的二胺化合物中含氟结构简单易得，线路反应较短，易于工业化规模生产；本发明的聚酰亚胺薄膜由上述的二胺化合物合成得到，该聚酰亚胺薄膜的介电常数(Dk)和介电损耗(Df)明显低于常规聚酰亚胺薄膜，故可以减小高速高频信号在传输中的损耗(趋肤效应)；本发明的二胺化合物以及由所述二胺化合物合成而得的聚酰亚胺薄膜树脂力学性能可以根据单体结构调整而调整，以适应不同场景的力学性能要求，拓宽了应用场景的范围。

  公开号：

  CN115611753A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 N,N'-1,2-acenaphthylidene-bis(2,6-dimethyl)benzeneamine 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到3,5-dimethoxy-1-[3,5-bis(trifloromethyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Iridium Bis(phosphinite)p-XPCP 钳形配合物：用于烷烃转移脱氢的高活性催化剂

  摘要：

  一系列新的双(次膦酸盐) p-XPCPIrHCl 钳形配合物 ([PCP = eta(3)-5-XC(6)H(2)[OP(tBu)(2)](2)-1,3]， X = MeO (4a)、Me (4b)、H (4c)、F (4d)、C(6)F(5) (4e) 和 Ar(F) [=3,5-双（三氟甲基）苯基] (4f)) 已合成。在环辛烷 (COA)/叔丁基乙烯 (TBE) 混合物中用 NatOBu 处理化合物 4a-f 产生的物质具有前所未有的催化活性，用于以 TBE 作为受体的 COA 催化转移脱氢形成环辛烯 (COE) 和叔丁基乙烷 (TBA) ）。当底物：催化剂前体比为 3030COA:3030TBE:1p-XPCPIrHCl (4):1.1NaOtBu 时，周转数 (TON) 介于 1400 和 2200 之间（在 TBE 中转化率高达 72%）和初始周转频率 (TOF) 介于 1.6

  DOI：

  10.1021/ja0385235

文献信息

• Very Fast Suzuki-Miyaura Reaction Catalyzed by Pd(OAc)2 under Aerobic Conditions at Room Temperature in EGME/H2O
  作者：Alessandro Del Zotto、Francesco Amoroso、Walter Baratta、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1002/ejoc.200800874

  日期：——

  The results of a ligand-free Pd(OAc)2-catalyzed Suzuki–Miyaura C–C coupling performed at room temperature under aerobic conditions are presented. It was found that the use of an ethylene glycol monomethyl ether/H2O mixture as the solvent resulted in very rapid reactions of aryl bromides with arylboronic acids. As a matter of fact, under optimized conditions, some substrates were converted quantitatively

  展示了在室温下在有氧条件下进行的无配体 Pd(OAc)2 催化的 Suzuki-Miyaura C-C 偶联的结果。发现使用乙二醇单甲醚/H 2 O混合物作为溶剂导致芳基溴化物与芳基硼酸的非常快速的反应。事实上，在优化的条件下，一些底物在不到 1 分钟的时间内被定量转化，具有极高的 TOF 值。例如，4-甲氧基苯基硼酸和溴苯之间的反应在 30 秒内得到 4-甲氧基联苯，TOF = 180000 h-1。此外，该反应耐受广泛的官能团，可成功应用于杂芳基溴化物，如 2-溴吡啶和 5-溴嘧啶。有趣的是，
• 一种C₂-对称性手性芳基碘催化剂的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN115490607A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了一种 C 2‑对称性手性芳基碘催化剂的合成方法，属于有机化学技术领域。该方法是以廉价的3,5‑二甲氧基溴苯作为起始原料，通过与一系列芳基硼酸发生经典的Suzuki‑Miyaura偶联得到中间体3,5‑二甲氧基联苯，随即在三溴化硼作用下脱甲基保护基得到中间体3,5‑二羟基联苯；接下来，经过芳香族碘代，Mitsunobu反应引入手性源得到手性芳基碘酯类衍生物；将手性芳基碘酯类衍生物水解后，通过酰氯化与二级胺（二环己基胺）缩合得到目标手性芳基碘催化剂，总产率高达13.3%。