(2E,8E,10E)-12-Methyl-trideca-2,8,10-trienoic acid 1-cyclohexyl-2-hydroxy-ethyl ester | 92126-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,8E,10E)-12-Methyl-trideca-2,8,10-trienoic acid 1-cyclohexyl-2-hydroxy-ethyl ester
• CAS: 92126-42-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: NYTYKFUQIVDOMG-HERZJQPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E,10E)-12-Methyl-trideca-2,8,10-trienoic acid 1-cyclohexyl-2-hydroxy-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 作用下， 生成 ((1S,2S,4aR,8aR)-2-Isopropyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-methanol 、 5β-(hydroxymethyl)-6β-(2-propyl)-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl (E,E,E)-12-methyltrideca-2,8,10-trienoate 在 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到(2R)-2-cyclohexyl-2-hydroxyethyl 6β-(2-propyl)-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018